Поделиться
Фонд «Важные люди» был создан для помощи детям с редким генетическим заболеванием СМА – спинальная мышечная атрофия. Лекарство, которое способно остановить развитие этой болезни на сегодня самое дорогое в мире - Zolgensma. Его стоимость примерно 150 000 000 рублей.
5 октября фонду исполнился год, за это время совместными усилиями удалось закрыть 10 сборов. Сегодня в помощи нуждается Максим Малышев, ему почти 2 года. Вместе с семьёй он живёт в Великом Новгороде. У Максима есть старшая сестра. Мама растит детей одна. Но по возможности ей помогают бабушка и крёстная. На первый взгляд Максим очень серьёзный мальчик, но на самом деле он невероятно улыбчивый. Больше года малыш провёл в больнице, не видел ничего вокруг. Сейчас он дома и очень любит прогулки. Мама мечтает свозить детей в путешествие, показать им новые интересные места, когда Максим выздоровеет. Остановить развитие болезни и вернуть малыша к нормальной жизни может только Zolgensma. И семья верит, что Максим обязательно получит этот жизненно важный препарат.
Помочь мальчику можно на сайте фонда «Важные люди»: fond-vl.ru. Либо, отправив СМС на номер 3434 со словом «Максик» и любой суммой. Например, «Максик 500».
Поддержать детей, которые проходят лечение в больницах Петербурга
Поделиться
Лиля росла без родителей. Когда ей было три года, она в одиночку боролась с опухолью в больнице Санкт-Петербурга. В перерывах между химиотерапией её отправляли в детский дом. Шансов на усыновление было крайне мало — никто не хотел забирать девочку с такой тяжёлой болезнью... Жизнь малышки переменилась, когда о ней узнала волонтёр по имени Лидия.
Женщина много лет совместно с одной благотворительной организацией помогала детям-сиротам в больнице, и до этого не решалась взять ребёнка под опеку. Они с мужем уже воспитывали двоих детей, у одной из девочек была инвалидность. Но увидев Лилю, она почему-то не смогла пройти мимо. Малышка месяцами лежала в больнице, переживая сложные процедуры без поддержки взрослых. Лидия посоветовалась с мужем и детьми, и они решили забрать девочку в семью. «Благодарю Бога за то, что у нас появилось такое чудо», — говорит приёмная мама.
Сейчас Лиле уже 13 лет, она вместе с близкими живёт в деревне в Вологодской области. Здесь есть свой дом и сад, настоящая русская печь, уютные комнаты и аромат пирогов. Во всём тут чувствуется любовь и забота. Девочка учится, занимается в художественной школе и помогает маме по хозяйству, у неё есть друзья и насыщенная жизнь подростка.
Лилина болезнь всё ещё сохраняется. Она уже не лежит в больницах, но регулярно наблюдается у врачей и проходит обследования. Это нужно, чтобы контролировать опухоль.
Некоторые медицинские обследования и анализы не входят в перечень бесплатных и стоят дорого. Поэтому Лилю поддерживает фонд «Свет.Дети». Он помогает семье с оплатой этих процедур.
Поддержать фонд и его подопечных из разных городов, которые прямо сейчас проходят лечение и обследования в больницах Санкт-Петербурга, можно на сайте фонда.
Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов
«Жизнь и судьба М.А. Булгакова». Алексей Варламов
Поделиться
У нас в студии был ректор литературного института имени Горького Алексей Варламов.
Разговор шел о жизненном пути знаменитого писателя Михаила Афанасьевича Булгакова: о ключевых событиях, главных вызовах и отношениях с Богом.
Этой беседой мы открываем цикл из пяти программ ко дню рождения М.А. Булгакова.
Ведущая: Алла Митрофанова
Все выпуски программы Светлый вечер
«Поделиться сокровищем». Игумен Филарет (Пряшников)
Поделиться
В этом выпуске своими светлыми воспоминаниями о том, как обретший веру человек не мог уже жить прежней жизнью и даже старался со всеми делиться тем «сокровищем», которое обрел сам, поделились ведущие Радио ВЕРА Константин Мацан, Марина Борисова, Анна Леонтьева, а также наш гость — настоятель Староладожского Никольского мужского монастыря игумен Филарет (Пряшников).
Все выпуски программы Светлые истории
