Поделиться
Николай Павлов
Николай Павлов – предприниматель из Орска – много лет собирал раритетные автомобили. Его автопарку может позавидовать любой коллекционер. Впрочем, теперь уже завидовать нечему. Николай выставил на продажу свою уникальную коллекцию, в которой есть, например, первый советский лимузин – правительственны
«Чтоб открыть очаг культуры. Чтобы люди приходили, дружили, общались вместе. Собирались в культурном месте. Именно днём. Не по ночам, как сейчас везде, во многих местах принято, а днём собирались. Показывали свои таланты. Развивали что-то в себе».
История Николая нетипична для нашего времени. Бизнесмен увлечён идеей здорового образа жизни. Несколько лет назад он уже открыл для жителей Орска спортивный клуб. Денег не хватало, взял кредит. Потом Николай создал спортивно-культурный центр. На этот раз в пригороде Орска. И снова пришлось брать кредит и частично продавать собственный бизнес: у Павлова несколько магазинов сантехники и спортинвентаря. Николай говорит, что делает это для того, чтобы люди поняли: отдыхать можно без алкоголя и сигарет. А вредные привычки поможет вытеснить спорт.
Дом Культуры, который сейчас строит Николай – пока ещё наполовину сбывшаяся мечта. Покупка здания бывшего кинотеатра «Октябрь», потребовала нового многомиллионого кредита. Николай знал, что ремонт влетит ему в копеечку, но такого масштаба разрушений предвидеть не мог. Пришлось поменять крышу, поставить новые окна и лестницы, заменить проводку. На ремонт ушло 15 миллионов рублей. Но для завершения работ нужно ещё четыре. Вот почему Николай продаёт свои старинные машины:
«Отдаю подешевле. Вот брал за 25, отдаю за 15. Чисто символическая цена».
Предприниматель не сомневается: его мечта стоит затрат. Ведь молодёжи Орска, кроме как в ночных клубах, негде проводить свободное время. Так пусть приходят в Дом Культуры и занимаются танцами и спортом. Выгоды от своего предприятия Николай не ждёт. Занятия в досуговом центре будут бесплатными, как и в двух других его клубах.
Николай обходится без спонсорской помощи. Он привык рассчитывать только на свои силы. Впрочем, если спонсор всё-таки найдётся, Павлов будет очень рад. Но пока желающих вложиться в проект нет:
«Друзья поддерживают, говорят: «Колян, давай, чё, молодец!». Но в то же время тоже недоумевают. Говорят: «Коль, этим заниматься должно всё же государство, а не ты».
И всё-таки Николай уверен: Дом Культуры будет достроен и открыт. Тем более, что его уже с нетерпением ждут люди. А что касается старинных машин, то от своего хобби Николай не отказывается. И после открытия ДК намерен создать музей ретро-автомобилей.
В программе использованы материалы телеканала «НТВ».
Поможем Артёму Сапрыкину победить редкое генетическое заболевание
Поделиться
Артёму Сапрыкину из Пензы 5 лет. О том, что у мальчика могут быть проблемы со здоровьем, родители не догадывались. Беременность и роды мамы Натальи проходили спокойно. Не вызывало вопросов и раннее развитие: ползать и сидеть Артём начал чуть позже обычного, а на незначительной задержке речи врачи советовали не заострять внимания.
Но к трём годам особенности стали проявляться. Артём падал при движении, не мог прыгать, проблемы с речью усилились. Наталья обратилась к специалистам. На одном из приёмов врач-невролог заметил характерные движения мальчика при попытке встать с пола. Дальнейшие анализы только подтвердили диагноз — мышечная дистрофия Дюшенна.
Это редкое генетическое заболевание проявляется в нарастающей слабости мышц. Со временем приводит к инвалидности. Обычно в возрасте 6-7 лет у пациентов случаются ухудшения.
Через полгода Артёму Сапрыкину исполнится 6 лет. Сейчас он ходит в детский сад, увлекается машинами и мечтает стать военным. Но заболевание прогрессирует. Врачи отмечают искривление позвоночника и изменения в икроножных мышцах. Ребёнок испытывает боли в ногах, ему трудно подниматься по лестнице. Артём принимает специальные препараты. Но они не лечат диагноз, а отодвигают момент, когда мальчик сядет в инвалидное кресло.
Остановить течение болезни может лишь одно лекарство. Но купить его без помощи благотворителей семье Сапрыкиных невозможно. Артёма поддерживает фонд из Пензы «Святое дело». За 25 лет существования он помог более 20 000 человек. Проект работает по разным направлениям: помогает малоимущим и многодетным семьям, детским домам, детям с особенностями здоровья, в том числе закупкой лекарств и организацией лечения.
Чтобы поддержать Артёма в борьбе с заболеванием, переходите на сайт фонда «Святое дело» и сделайте любое посильное пожертвование.
Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов
Поддержать лечение для юных пациентов из России и стран СНГ
Поделиться
В первый раз семилетний Лёша прилетел в Россию два года назад. Между Санкт-Петербургом и его родным городом в республике Молдова больше двух тысяч километров. Преодолеть этот путь им с мамой пришлось из-за сложного диагноза. У мальчика обнаружили опухоль в голове.
На родине Лёши специалисты делали всё возможное, чтобы победить болезнь, но ребёнку требовалась особая терапия, которую проводят в России. Её стоимость несколько миллионов рублей. Таких денег у семьи из Молдовы не было.
Первое время после постановки диагноза мама Лёши Ольга была растеряна. Она вспоминает, что благодаря поддержке родственников и родителей детей, которые получали лечение вместе с её сыном, смогла пережить тот период. Женщина признаётся, что не ожидала, что так много добрых людей будут помогать им с Лёшей в борьбе с недугом.
Однажды Ольга ехала с сыном в больницу на такси и думала о том, как найти возможность отвезти Лёшу на дорогостоящее лечение в Россию. В этот момент раздался телефонный звонок от фонда «свет.дети». Организация решила помочь семье со сбором средств.
Благодаря успешной терапии в Медицинском институте имени Березина Сергея в Санкт-Петербурге Лёша вышел в ремиссию. Сейчас мальчик учится в третьем классе, увлекается информационными технологиями и периодически проходит обследование у специалистов. И всё это стало возможным благодаря работе фонда «свет.дети» и поддержке благотворителей.
Фонд помогает детям со всей России и стран СНГ получить лечение и медицинские препараты, оплачивает дорогу и предоставляет жильё в Санкт-Петербурге на период лечения подопечным из регионов, оказывает психологическую поддержку.
Поддержав работу фонда «свет.дети» на сайте организации, вы поможете сотням юных пациентов победить болезнь. Также можно отправить SMS на короткий номер 2425 с текстом «100», где «100» — любая посильная сумма для пожертвования.
Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов
«На Бога надейся и сам не плошай»
ПоделитьсяВ этом выпуске ведущие Радио ВЕРА Кира Лаврентьева, Анна Леонтьева, Марина Борисова, а также наш гость — насельник Можайского Лужецкого Рождества Богородицы Ферапонтова монастыря иеромонах Давид (Кургузов) — поделились светлыми историями о том, как находить баланс между упованием на Бога и собственными стараниями.
Все выпуски программы Светлые истории
