Поделиться
Пете 12 лет, он живёт в Краснодарском крае с мамой, бабушкой и дедушкой. Петя особенный тем, что, несмотря на тяжёлый диагноз и всё, что ему пришлось пережить, он невероятно активный и позитивный, всегда верит в лучшее и подбадривает близких, которые за него так переживают.
У Пети тяжёлое генетическое нарушение иммунитета – это сбой в организме, из-за которого ребёнок остаётся беззащитным перед любыми вирусами и инфекциями.
В первые месяцы жизни заболевание никак не проявлялось, а вот с двух лет одна болезнь сменяла другую – 15 отитов за 3 года, воспаление лёгких, сепсис, аппендицит. Вся семья боялась за здоровье малыша. Но диагноз ему смогли поставить только в 4,5 года.
Мальчику наконец подобрали терапию, которая дала результаты – он перестал тяжело болеть, а семья вздохнула с облегчением! Теперь самое главное – продолжать курс лечения дома. Но в мае Пете не выдали препарат по месту жительства. Юристы фонда «Подсолнух» и семья ребёнка делают всё возможное, чтобы восстановить его право на льготное лекарство. Уже обратились в Минздрав Краснодарского края, но ответа пока нет.
Курс лечения препаратом в месяц стоит – больше 100 000 рублей. Это непосильная сумма для семьи мальчика. И Фонд «Подсолнух» пришёл на помощь – открыл сбор средств на лекарство для Пети.
Вы можете поддержать сбор, сделать это просто - отправьте СМС на номер 3443 со словом «Подсолнух» и любой суммой пожертвования. Например, «Подсолнух 200».
Также можно сделать перевод на сайте фонда: https://www.fondpodsolnuh.ru/kids/info.xl?id=42907.
