«Дарящая жизнь дважды». Светлый вечер с Еленой Сипягиной и Светланой Сизовой (17.10.2018)

* Поделиться

У нас в гостях были координатор благотворительного фонда «Жизнь как чудо» Елена Сипягина и мама, ставшая донором для своей дочери, Светлана Сизова.

Разговор шел о том, как родители сегодня спасают жизнь своим детям, становясь для них донорами, и об акции фонда «Жизнь как чудо» — «Дарящая жизнь дважды», приуроченной ко дню матери.


А. Митрофанова

— «Светлый вечер» на радио «Вера». Здравствуйте, дорогие слушатели! Я — Алла Митрофанова, и с удовольствием представляю наших гостей. Елена Сипягина — координатор благотворительного фонда «Жизнь как чудо». Здравствуйте, Елена!

Е. Сипягина

— Здравствуйте.

А. Митрофанова

— Светлана Сизова, мама девочки Вики Сизовой, о которой не раз шла речь на радио «Вера», мама-донор. Добрый вечер!

С. Сизова

— Здравствуйте.

А. Митрофанова

— И это почетное, по-моему, звание — «мама-донор», при этом связанное с определенными испытаниями и с невероятной человеческой смелостью. Мы об этом сегодня будем говорить. Дело в том, что благотворительный фонд «Жизнь как чудо» 1 октября запустил акцию, которая называется «Дарящие жизнь дважды». И она продлится до Дня Матери — до 25 ноября. Очень красивая получается история — День Матери. И, вместе с тем, если чуть глубже так на эту историю посмотреть, немножечко копнуть, ведь речь идет о процессе, который у многих вызывает такую, как сказать, ну, настороженность, что ли, когда мама для своего детеныша, который нуждается в поддержке (благотворительный фонд «Жизнь как чудо» профильно помогает деткам с заболеваниями печени; то есть, в данном случае, речь идет о пересадке печени), — когда мама соглашается стать донором для своего ребенка. Или, может быть, кто-то еще из близких родственников тоже соглашается стать донором, когда подходит этот донорский орган и так далее. И, в общем, с одной стороны, все понятно — это благороднейший поступок, и в такой ситуации, когда ребенку нужна помощь, нельзя поступить иначе. А с другой стороны, ведь все мы люди. И если мы оказываемся в такой ситуации, то неизбежно начинают возникать вопросы: а что со мной будет? Ну, понятно, что, в первую очередь, мысли — о ребенке. Но ведь вопрос: «А что будет со мной? Как на это отреагирую я? Может быть, мне после этого нельзя будет одного, другого, третьего, четвертого — рожать еще детей и заниматься спортом? Или, там, крест на карьере, или что-то еще?». Вот все эти наши по-человечески очень понятные страхи — мы об этом обо всем сегодня будем говорить. И огромное спасибо, что Вы согласились на эту тему пообщаться и делиться своим опытом. Лен, ну, прежде всего, вопрос к Вам, как к координатору фонда «Жизнь как чудо», чтобы Вы, наверное, в нескольких словах более подробно рассказали об этой акции. На что она направлена?

Е. Сипягина

— Акция «Дарящие жизнь дважды» направлена, как Вы уже сказали прежде, на поддержку мам, ставших донорами печени своим деткам. Этим мамам всегда требуется поддержка как моральная, так и материальная, потому что перед операцией женщина должна пройти большое количество обследований. Это генетические анализы, это МРТ, это УЗИ, это различные исследования. Дети находятся в крайне тяжелом состоянии. Поэтому, приезжая в Москву из другого региона, приходится делать все срочно, экстренно, на платной основе. Очень редко получается по месту жительства заблаговременно пройти обследование бесплатно. Это первое. Второе: если мама не имеет гражданства Российской Федерации, то операция донора проходит тоже только на платной основе в наших клиниках.

А. Митрофанова

— Ну вот, например, если мама...

Е. Сипягина

— ...мама из Казахстана. Например, если мама из Казахстана, и таких подопечных у нас много. Иногда к нам обращаются одинокие мамы, у которых нет поддержки от родственников, помочь им с сиделкой. Потому что после операции по трансплантации требуется уход, нужна поддержка, и тогда фонд оплачивает услуги сиделки. Ну, и самая главная помощь, которую мы оказываем нашим подопечным — и мамам, и мамам с детьми, — это приехать и уехать, транспортная помощь и проживание. Проживание в Москве на время обследований, на время лечения. Это очень важно, это требует очень больших финансовых вложений для семьи. Вот хочется сказать, что за 2017-2018 год мы оказали помощь именно мамам-донорам на сумму более 10 миллионов рублей. Вот такие средства были выделены конкретно на помощь только мамам-донорам. Это операции, генетика — вот все, что я перечислила. Поэтому, безусловно, День Матери — это событие. Наши удивительные мамы вдохновили нас на вот эту акцию, чтобы их выделить, чтобы донести до слушателей, до наших дарителей, друзей фонда, что эти женщины достойны Вашего внимания, участия, и им нужна поддержка — и эмоциональная. Поэтому предлагаем Вам поучаствовать в флэшмобе — записать небольшой ролик с теплыми словами поддержки, любви и заботы, посвященные нашим мамам. И, конечно же, чтобы Вы зашли на сайт фонда «Жизнь как чудо», в раздел «Проекты», там Вы увидите «Дарящие жизнь дважды». Можно сделать любой перевод. Мы надеемся, что за два месяца мы сможем собрать средства, и любая мама, которая готовится стать донором или уже стала донором и ей нужна помощь, сможет рассчитывать на эту поддержку вовремя, в нужное для нее время.

А. Митрофанова

— Мы сейчас об этом еще подробнее поговорим — и про флэшмоб, и про акцию, и про все, но мне хочется отметить такой момент. Лен, Вы сейчас сказали, что около 10 миллионов рублей за вот эти два года, 2017 и 2018, который еще не завершился (значит, сумма будет еще расти), Ваш фонд, Вы на эту сумму оказали поддержку мамам-донорам. И вот, слушатели наши дорогие, Вы понимаете, что это во многом — Ваших рук дело? Фонд «Жизнь как чудо» у нас один из постоянных наших друзей, кто... Звучат в эфире сообщения, Лен, от Вас, и мы и деток поддерживаем и тоже как-то посильно деньги собираем. Мне хочется вот прямо огромное спасибо сказать людям, которые не остаются в стороне, не остаются равнодушными. Вот те чудеса, о которых мы сейчас говорим, что огромное количество мам получили вот такую поддержку, — понимаете, что мы сейчас про цифры говорим, а за этими цифрами — реальные судьбы, и это невероятно. И это... В общем, наши слушатели — самые лучшие в мире. Я не перестаю говорить спасибо вот всем своим сердцем, по-человечески... Как-то меня это все очень... Мне это греет душу — то, что когда у нас такие процессы начинаются вокруг нас, когда мы своими руками что-то такое хорошее пытаемся делать, и что-то получается, ну, по-моему, вот ради этого стоит жить. Так что спасибо Вам огромное. Светлана, а у меня вопрос сейчас будет к Вам, поскольку Вы, конечно, героическая женщина. У Вас двое детей, да?

С. Сизова

— Да, у меня две дочки — Виктория и Анна.

А. Митрофанова

— И Вика старшая?

С. Сизова

— Вика — старшая, да.

А. Митрофанова

— Ей как раз нужна была поддержка, помощь, и Вы — мама-донор?

С. Сизова

— Да, мама... Виктория у меня родилась в 29 лет. Беременность у меня проходила прекрасно, анализы были как у космонавта. Мы очень ждали, это был долгожданный ребенок. И она родилась вполне хорошей, нормальной девочкой — 2700, 48 сантиметров, 8,8 уровень Апгар у нее был. Все очень радовались. Но к концу первого дня жизни нам сказали, что у Вики имеются проблемы с суставами на левой руке, что у нее срощена рука, и мы очень сильно по этому поводу начали переживать, задаваться вопросами — возможно, еще какие-то органы страдают. Но нас обнадежили, успокоили, сказали, что «все прекрасно, все нормально, Вы можете выписываться, отправляться домой, и у Вас все в будущем будет хорошо». Так мы и сделали — мы вернулись домой. Месяц мы жили прекрасно, ребенок был на грудном вскармливании. Мы жили счастливо, мы радовались родительству, скажем так. У нас был первый ребенок...

А. Митрофанова

— Долгожданному...

С. Сизова

— Долгожданному, да. Потому что в 29 лет я родила, моему мужу было 34 года, то есть мы уже были в сознательном возрасте. Но в конце первого месяца мы поняли, что происходит что-то не так. У нее появилась гематома на языке. В срочном порядке вызван был доктор. И доктор, увидев ребенка, сказал: «Происходит что-то непонятное, вызываем лабораторию». Вызвали лабораторию взять кровь, и стало понятно, что имеются проблемы со свертываемостью крови. Нас положили в реанимацию Морозовской больницы, где мы провели с октября по декабрь, и это было очень трудное для нас время, это было время неопределенности. Мы нее знали, какой диагноз нам поставят, что с нами будет, это было мучительно. И благодаря врачам Центра акушерства, гинекологии и перинатологии, именно вот Дегтяревой Анне Владимировне низкий поклон, благодаря Гришкевич Нине Леонтьевне, доктору из Морозовской больницы, и благодаря Генетическому центру «Москворечье-1» нам поставили наконец-то диагноз — это синдром Алажилля. У ребенка не хватает желчных протоков, все обменные процессы проходят неверно, и перспектива у детей с таким заболеванием, если это сложное состояние, как у моей дочки было, — это трансплантация печени.

А. Митрофанова

— Я даже не представляю, что в такой момент чувствует мама. Я вот по-человечески просто... Вы рассказываете, и я Вам сочувствую в том Вашем состоянии... Сейчас Вы выглядите потрясающе — Вы такая красивая, Вы такая юная, у Вас двое детей — это же просто настоящее счастье! Но вот оказаться в том состоянии — это, по-моему, самое сложное, что может быть. Неопределенность, подвешенность и ожидание. И когда, в итоге, выдают уже диагноз, и, в общем, получается, что, может быть, это вот ожидание — это было еще и не самое тяжелое. А что дальше Вы делали, каким путем Вы пошли?

С. Сизова

— Конечно, узнав о диагнозе и о прогнозах... Эта новость полностью выбила из колеи не только нас с мужем, но и всю мою семью.

А. Митрофанова

— Еще бы.

С. Сизова

— Потому что слово «трансплантация» для нас было настолько страшным... Мы не были с этим связаны никак, мы почти ничего не знали о трансплантации. И первое, что мы решили на семейном совете, — что мы всячески будем стараться избежать трансплантации, пытаться лечить Вику консервативными методами, все средства, которые есть у моей семьи, мы готовы были направить только на Викино здоровье, и нам казалось, что трансплантация — это самый последний метод решения вопроса. Потому что мы думали, что кто-то из нас, тот, кто станет донором, возможно, станет инвалидом, а ребенок долго не проживет. Это вот первоначально у нас было такое мнение о трансплантации. Но постепенно оно изменилось. Постепенно — ребенку было четыре месяца — мы узнали о необходимости трансплантации, и уже к рубежу в один год мы поняли, что трансплантация необходима, что органы не справляются со своими функциями, а ребенок мучается. Это не жизнь. Во-первых, ребенок так сильно страдал... Она вычесывалась в кровь просто. У меня был маленький ребенок, и она умела только держать голову в год и переворачиваться. Но она вычесывалась в кровь полностью. У нее были такие ксантомы — это как жировые отложения на коже. И мы покупали самые дорогостоящие лекарства. Мой зять ездил за границу, у него у единственного на тот момент был Шенген, и он привозил самые лучшие лекарства, самое лучшее питание. То есть все шло, семья работала на то, чтобы спасти Вику. Но это не помогало. То есть мы не могли ей помочь. И мы поняли, что трансплантация — это единственный способ. За это время мы познакомились с огромным количеством семей, которые пережили эту трансплантацию. Мы познакомились благодаря фонду «Жизнь как чудо» с другими родителями. Фонд объединяет огромное количество семей, прошедших трансплантацию, и с этими людьми всегда можно посоветоваться, поговорить. И благодаря этим людям, благодаря кураторам Фонда, благодаря врачам мы осознали, насколько важна трансплантация. Трансплантация реально спасает жизнь, когда у Вас тяжелое состояние ребенка, когда консервативные методы не помогают.

А. Митрофанова

— Лена, а Вы помните, наверное, тот момент, когда Светлана с Викой к Вам обратились и нужно было уже принимать какие-то меры и оказывать помощь?

Е. Сипягина

— Ну, безусловно, я помню и обращение семьи, и за весь этот период времени после трансплантации было много разных событий. То есть лечение Вики не проходило спокойно. И мы с Вами, Алла, записывали передачу, в которой мы просили слушателей радио «Вера», и они тогда помогли, и мы быстро собрали деньги именно благодаря слушателям радио «Вера» на экстренную поездку на лечение. Потому что Вика была в крайне тяжелом состоянии, и было рекомендовано оперироваться в Сен-Люке.

А. Митрофанова

— В Бельгии.

Е. Сипягина

— В Бельгии, да. И у малышки было осложнение, нужно было срочно вылетать. И как раз здесь поддержали нас слушатели радио «Вера», мы делали выпуск, собрали средства и Вике оказали помощь. Вот это осложнение мы преодолели. Сейчас она чувствует себя прекрасно. Совсем недавно была у нас в гостях с другими мамами, с другими детьми, хулиганила, играла, у нее был день рождения...

А. Митрофанова

— А сколько лет, кстати, Вике сейчас?

С. Сизова

— Пять лет Вике исполнилось.

А. Митрофанова

— Класс!

Е. Сипягина

— Вике уже пять лет, и она в прекрасном платье бегала... И как раз если Вы зайдете на сайт и посмотрите нашу акцию «Дарящие жизнь дважды», то там увидите маму Свету, Вику и еще одну семью — Ольгу и Арсению. То есть если Вам интересно взглянуть, заходите прямо сейчас на сайт фонда http://kakchudo.ru, заходите на акцию — увидите фотографию и прекрасной мамы, и нашей Вики.

А. Митрофанова

— Напомню, что в программе «Светлый вечер» сегодня — Елена Сипягина, координатор благотворительного фонда «Жизнь как чудо», и Светлана Сизова, мама девочки Вики, о которой мы рассказывали у нас на радио, которой нужна была помощь, и вот, слава Богу, операция была вовремя сделана. Это счастливая семья и счастливый ребенок, Вике уже пять лет. И при этом Светлана — мама-донор. И вот об этом моменте, я думаю, тоже сейчас надо подробнее поговорить, потому что у нас сегодня в центре внимания — акция «Дарящие жизнь дважды», стартовавшая 1 октября, и она завершится 25 ноября, акция, посвященная мамам-донорам, то есть в поддержку как раз тех отважных женщин, которые вопреки всем страхам, предрассудкам, всему соглашаются стать донорами для своего ребенка. Это только так кажется, что мама на все ради детей согласна и все так просто и легко. На самом деле, нет. Конечно, любая мама нормальная для своего ребенка согласна на все и даже больше. Но человеческие страхи при этом никто не отменял. Вот поэтому мне хочется понять — наверное, Елена, это к Вам вопрос, — с какими вопросами чаще всего обращаются к Вам потенциальные доноры — мамы-доноры или, может быть, другие близкие родственники, доноры ребенка? Вот часто задаваемые такие вопросы и, может быть даже, мифы, которые существуют вокруг донорства.

Е. Сипягина

— Ну, безусловно, когда мама в первый раз узнает о том, что у нее так тяжело болен ребенок, и, вот как Света рассказывала, понимает, что предстоит трансплантация, они набирают наш номер, звонят нам, и им интересно, насколько это правда, насколько ребенка могут спасти. Потому что невероятное напряжение, невероятное преодоление себя, своих страхов у мамы. И ей хочется верить и хочется получить вот эту вот убежденность, что все будет хорошо. Всегда такие мамы спрашивают подробно: а как другие дети? «А вот мы у Вас на сайте видели ребеночка, у него похожий диагноз, похожее состояние. Расскажите, пожалуйста, что с ним произошло?». И, конечно же, мы рассказываем им истории, мы рассказываем о наших мамах. И, безусловно, сейчас операция по трансплантации печени и в России, и за рубежом делается очень успешно. Детей выхаживают, и дети живут полноценной жизнью — они ходят в школу, занимаются спортом, учатся в институтах. У нас уже открыта программа помощи взрослым, потому что некоторые наши подопечные достигли такого возраста уже, поступили в институты, но им все равно нужно показываться докторам, и поддержка нужна, поэтому мы таких деток не бросаем и помогаем уже взрослым юношам и девушкам тоже показаться специалистам. Что еще маму волнует? Волнует, сможем ли мы поддержать ее материально. Потому что приехать в Москву — это дорого. В Москве никого нет, надо где-то остановиться. Страшно. Здесь очень часто мы просим волонтеров поддержать таких мам, помочь им сориентироваться в Москве. И после того, как мама прошла обследование, после того, как уже сделана операция, конечно же, маме нужно прийти в себя, нужна реабилитация. Очень часто таким мамам важно с кем-то поговорить, важно понимать, что она не одна и она может набрать телефон, обратиться за поддержкой, за советом, и она это получит. Почему в акцию мы включили не только мероприятия, не только праздники, но и флэшмоб. Дело в том, что наши мамы огромное количество времени проводят в больнице, в больничных палатах. Единственный способ общения — это Интернет, радио. Радио и Интернет.

А. Митрофанова

— Хвала новым технологиям!

Е. Сипягина

— Да!

А. Митрофанова

— Это ведь те ситуации, когда они пригождаются каждый день.

Е. Сипягина

— И находясь в больнице, находясь в стрессе, может быть, если нету супруга или близких родственников, которые рядом, Ваши слова поддержки, которые они увидят в флэшмобе «Дарящие жизнь дважды», это будет очень важно. Потому что когда я читаю письма наших мам, то сборы средств, боль, переживания — все проходят, но мамы помнят добрых волонтеров, которые были рядом, кураторов фондов, врачей, которые держали, которые успокоили, которые вселили надежду, и это очень важно. Такая акция — она сохранится, она будет в соцсетях, и любая мама, когда ей станет грустно, когда ей станет страшно, может послушать Ваше к ней обращение и Ваши слова поддержки и понять, что она не одна и есть много людей, которые готовы ее поддержать и быть рядом.

А. Митрофанова

— Сейчас самое время озвучить, наверное, где искать более подробную информацию об акции и флэшмобе. Там же вводные какие-то, наверное, у Вас существуют, да? Сайт http://kakchudo.ru, и там есть прямо вот раздел, посвященный...

Е. Сипягина

— «Дарящие жизнь дважды».

А. Митрофанова

— ...да-да, акции «Дарящие жизнь дважды», и там можно присоединиться к флэшмобу, прислать, наверное, видео какое-то, да, Лен?

Е. Сипягина

— Ну, можно выложить на своей странице видео, можно прислать его и нам. И, безусловно, мы просим Вас выложить наши хэштеги — «Дарящие жизнь дважды», «Жизнь как чудо»...

А. Митрофанова

— Чтобы найти можно было потом.

Е. Сипягина

— И мы будем говорить нашим мамочкам, которые будут звонить с вопросами... Если мы чувствуем, что им нужна поддержка, мы будем им рекомендовать зайти на эти страницы, набрать «Дарящие жизнь дважды» и послушать то, что думают о них, об их подвиге другие люди, совершенно разные мамы, женщины, мужчины. И мне кажется, это очень теплая акция, и она очень важна.

А. Митрофанова

— Адрес сайта еще раз: http://kakchudo.ru, и есть у фонда «Жизнь как чудо» короткий номер для SMS для тех, кто хочет поддержать не только морально, но и материально и мам, и деток, подопечных фонда, которые нуждаются в трансплантации печени либо в каком-то лечении, либо, может быть, в контрольном обследовании, которые тоже невероятно важны в истории выздоровления ребенка. Лена, напомните, пожалуйста, короткий номер.

Е. Сипягина

— Короткий номер: 7715 о словом «Чудо» и любой суммой пожертвования.

А. Митрофанова

— 7715 и содержание сообщения: слово «Чудо», далее пробел и любая сумма пожертвования. Светлана, а теперь вот к Вам вопрос: насколько в ситуации, когда Вы решаетесь на трансплантацию, когда Вы становитесь донором, важна вот такая поддержка? Вы же это, получается, проходили на себе?

С. Сизова

— Эта поддержка очень актуальна, потому что деньги, безусловно, важны, без денег ты не можешь сделать очень многого. Но деньги всегда можно найти как бы. А вот душевное отношение все-таки надо ставить во главу...

Е. Сипягина

— Во главу угла.

С. Сизова

— Да. Потому что вот лично мне было необходимо узнать у других мамочек, у других родителей, каковы перспективы. У меня, как у любых родителей, вставал вопрос: безусловно ли это, сколько потом проживет ребенок? Это, конечно, сложный вопрос и такой, может быть, какой-то неэтичный, но меня это волновало. И только благодаря помощи фонда, благодаря контактам, которые фонд дал, я смогла познакомиться с такими людьми. И потом постепенно я уже стала заходить в социальные сети, общаться с людьми по всему миру и получать такой ответ о будущем. Эта акция очень важна и необходима. Потому что часто бывает, что... Вот мне, слава Богу, повезло — у меня семья меня полностью поддержала. Но есть такие мамы, в семье которых нет единства, возможно, оставил муж или какие-то родственники против трансплантации. Это достаточно часто происходит. И я хочу таким мамам сказать, что Вы не одиноки. Обращайтесь и в Фонд, и к другим мамочкам — Вы можете найти в соцсетях. Безусловно, трансплантация печени — очень тяжелая процедура, и у Вас тяжелый вариант сейчас. Но постепенно благодаря современной медицине, благодаря Вашим усилиям и молитвам Ваш ребенок выздоровеет. И потом Ваши родственники поймут, что они были неправы, и обязательно изменят свое мнение. Если Вы понимаете, что орган не работает верно и без трансплантации Вам не обойтись, дайте шанс своему ребенку на здоровую жизнь, помогите ему. И есть люди, которые хотят помочь Вам, как материально, так и своими историями, своими какими-то теплыми словами. Помните об этом. Вы не одиноки.

А. Митрофанова

— Вот сейчас Светлана, мама-донор, говорит о своем опыте уже с позиции... Света, говорите Вы... Эта история уже, слава Богу, позади.

С. Сизова

— Да, слава Богу.

А. Митрофанова

— И я представляю себе, насколько в тот момент сложная ситуация выбора, в которой оказывается и женщина, ну, и вообще, наверное, вся семья. И действительно, мы все очень разные, у нас по-разному скроенные мозги. И кто-то в такой ситуации может, например, занять позицию: «Слушайте, результаты не гарантированы, ребенок — неизвестно, будет ли он жить, и вообще как он это все перенесет. И, может быть, это напрасная трата собственного здоровья?». То есть я не исключаю, что и такие аргументы тоже могут выдвигаться. Да, в общем-то, слушайте, у нас, на самом деле, человек — существо лукавое. Даже у самого потенциального донора такие вопросы, наверняка, возникнуть могут, и это извинительно в такой ситуации, понятно по-человечески, и чувствуется, насколько это психологически достоверно, скажем так. Ну, если называть вещи своими именами, такой вопрос в голове действительно возникнуть может. И человеку, может быть, и стыдно за этот вопрос, и все, но то, что он может этот вопрос адресовать тем, кто уже через это прошел, и посмотреть на реальный опыт, вот это, конечно, просто бесценно. И слава Богу, что сейчас, действительно, и в этом смысле много технологий работает на нас. У нас есть Интернет, у нас есть огромное количество разных мессенджеров, через которые мы можем общаться с людьми со всего света. И я вот слушаю Вас и понимаю, что да, действительно, вот в такой... Такая, знаете, как развилка, да? Направо пойдешь — известно, что потеряешь, налево пойдешь — тоже. Вот и что тут выбрать? И вот чтобы в этот момент здравый смысл, конечно, в голове включился, это вот очень важна такая поддержка. Ну, Светлана, а вот Вы могли бы все-таки немножечко так подробнее, ну, настолько, насколько это для Вас возможно, по этапам описать, из чего состоит подготовка к такому донорству? Через что нужно пройти? Ну, как сказать — прост о вот понять, что это будет так, результат будет такой-то, это надо просто принять, да, вот? Для тех, кто, может быть, сейчас в такой же ситуации, кто решает для себя, совершить ли этот шаг. Вот из чего это состоит?

С. Сизова

— Подготовка — это достаточно сложный процесс. Безусловно, нужно дать... Есть определенный перечень, список — я, наверное, не буду его озвучивать, все это можно найти везде. Все это нужно... Бывает так... У меня, слава Богу, было время, я все это делала в спокойном режиме. Бывает, что у людей на счету каждый день, и нужно делать все очень быстро. И вот благодаря фонду «Жизнь как чудо» можно оказать маме такую помощь. Потому что обязательно необходимы генетические анализы. Если ты становишься донором, то должна быть 99,9 процентов уверенность в том, что у тебя нет этого заболевания, что оно даже в какой-то там скрытой форме потом не проявится. Потому что ты отдаешь печень, и она должна быть идеальной. Генетические анализы — это очень дорогостоящие и длительные анализы, по полису ОМС это сделать невозможно. И часто бывает, что эти анализы... Часто бывает под вопросом несколько диагнозов, и нужно все проверить. Это десятки тысяч рублей. И если мама сталкивается с этой проблемой, не думайте, что это невозможно решить. Постепенно сообща, вместе эта проблема обязательно решится. Также очень важно, чтобы Вас кто-то поддерживал — если не семья, то какие-то друзья, родственники. Потому что когда ты постоянно проводишь время только с ребенком в больнице, морально это очень тяжело. И так мы, мамы-доноры, подопечные фонда, всегда готовы оказать Вам помощь. Что еще важно на этапе подготовки? Важно знать, кто с Вами пойдет на операцию. Как Елена уже говорила, существует после операции определенное время, дающееся на реабилитацию, — три месяца. В течение трех месяцев маме-донору или другому донору необходим покой, необходимо правильное питание и нельзя поднимать ничего более пяти килограммов. А дети, безусловно, больше весят. И поэтому обязательно — либо сиделка, либо какие-то родственники, братья, двоюродные сестры, мамы, дедушки, бабушки обязательно должны быть с Вами. Вы должны осознавать, кто Вам поможет. Потому что у нас хорошая медицина, у нас хорошие врачи, младший медперсонал, но детей очень много и со всеми невозможно справиться. К тому же, когда родственник рядом, близкий человек, он может в самом начале, если что-то происходит не так — допустим, протекает катетер у Вашего ребенка или еще что-то, — он сразу может это заметить и уже сообщить. Потому что когда приходит медсестра, она может это и не заметить, а уже потому что-то произойдет такое, с чем надо серьезно бороться. В частности, у меня такое было не раз. Благодаря моей маме, которая все время проводила с Викторией, мы избежали очень многих таких проблем, связанных с этим.

А. Митрофанова

— То есть, на самом деле, все решается? Все решается, и главное — это желание и возможность попросить о помощи? И не стесняться просить о помощи и своих близких, и, конечно, фонд.

С. Сизова

— И врачей. Не стоит стесняться задавать какие-то вопросы. Вот мы брали блокнот, и я записывала даже, казалось бы, самые какие-то глупые вопросы, но потом оказывалось, что это очень важно. Не стесняйтесь задавать врачам вопросы. Потому что у нас хорошая медицина, у современной медицины большой опыт лечения детей с заболеваниями печени, с трансплантацией. У нас золотые умы. И не стесняйтесь задавать даже, казалось бы Вам, какие-то глупые вопросы. Ни в коем случае не самовольничайте с лекарствами. Просто я знаю некоторых мамочек, которые говорили: «Да ладно! У меня двое детей есть, и этому ребенку можно дать какое-то лекарство». Не самовольничайте — слушайте врачей, задавайте вопросы, общайтесь с другими мамочками, будьте активны, и все будет хорошо. Бог Вам в помощь, и Ваш ребенок обязательно поправится!

А. Митрофанова

— Напомню, что в программе «Светлый вечер» на радио «Вера» сегодня Елена Сипягина — координатор благотворительного фонда «Жизнь как чудо», Светлана Сизова — мама-донор, мама девочки Вики, о которой мы говорили на радио «Вера». Я — Алла Митрофанова. Мы через минуту вернемся к этому разговору.

Еще раз добрый светлый вечер, дорогие слушатели! Я — Алла Митрофанова, и со мной сегодня Елена Сипягина, координатор благотворительного фонда «Жизнь как чудо», Светлана Сизова — мама-донор, совершенно отважная, прекрасная, очень красивая женщина, мама девочки Вики, о которой мы рассказывали на радио «Вера», когда ей нужна была помощь. Сейчас Вике пять лет, у нее все очень хорошо, она прошла операцию по трансплантации печени. Донором как раз стала наша сегодняшняя гостья, мама-донор. Таким женщинам, как Светлана, и вообще родственникам, которые согласны стать донорами, посвящена акция «Дарящие жизнь дважды» благотворительного фонда «Жизнь как чудо», которую можно поддержать, если зайти на сайт http://kakchudo.ru и там увидеть кнопку, баннер этой акции, посмотреть, какие там условия, присоединиться к флэшмобу, поддержать материально, что тоже очень важно. И мы сегодня говорим об этом сложном вопросе, связанном с донорством и трансплантацией. Действительно, какое-то время за счет того, что практически не было информации о том, что это такое, страхов и мифов вокруг подобных операций было очень много. А медицина не стоит на месте, и кто бы там что про российскую медицину ни говорил, но в области трансплантологии, я так понимаю, Елена, мы за последнее время очень серьезно продвинулись, если даже не сказать, рванули вперед?

Е. Сипягина

— Да, безусловно, сейчас можно говорить о том, что все операции проходят успешно, дети хорошо переносят эту операцию, и мамы, и мы радуемся нашим подопечным, которые после операции, через месяц, через два приходят к нам в гости уже совершенно другие — окрепшие, улыбающиеся, активные. Поэтому, безусловно, сейчас можно говорить о том, что вопросы донорской трансплантации от родственников очень хорошо проводятся и делаются в больших количествах.

А. Митрофанова

— Светлана, у Вас второй дочке сколько лет?

С. Сизова

— Полтора года.

А. Митрофанова

— Полтора года. То есть спустя, получается, сколько — год-полтора после?..

С. Сизова

— Ну, там два...

А. Митрофанова

— ...два года после операции, после трансплантации Вы родили второго ребенка?

С. Сизова

— Да.

А. Митрофанова

— Еще один из мифов, связанных с трансплантацией, он как раз в том, что, наверное, женщина, которая через это прошла и часть своего органа пожертвовала для своего ребенка, — ну все, она, конечно, молодец, но детей у нее больше не будет. И это не так. Вы могли бы рассказать, как проходила вторая беременность, роды и вообще рождение ребенка, и здоров ли ребенок?

С. Сизова

— Да. Слава Богу, моя вторая дочка Аннушка совершенно здорова. Заболевание Викино ей не передалось. У нас у Вики новая мутация, то есть родители — не носители заболевания. Мне проведены все генетические анализы — мы не являемся носителями, мутация только у Вики. И когда мы задавали вопрос врачам-генетикам, какова вероятность рождения второго ребенка с подобным заболеванием, вероятность у нас была 5 процентов. Это очень низкая вероятность, и мы запланировали рождение Аннушки. Беременность у меня проходила, как и первая, прекрасно. У меня все было хорошо, все анализы. Но ребенок, конечно, развивался по-другому. Она очень хорошо росла внутриутробно, и сейчас она, слава Богу, растет очень хорошо. Это детки совершенно разные. Они обе любимые, они обе дорогие, но они совершенно разные. Если вот в год и семь, когда Вика пошла на трансплантацию, она у меня умела держать только голову, была чуть меньше семи килограммов, умела только переворачиваться с боку на бок, то сейчас Анечка у нас в таком же возрасте уже говорит небольшими предложениями, она уже может сказать: «Вика, вставай! Вика, пойдем! Вика, ай-яй-яй!», Вика, к сожалению, в ее возрасте ничего этого не умела. Но сейчас Вике пять лет, она и по росту, и по весу полностью соответствует своей возрастной... То есть она все набрала, все у нее в норме. Меня еще очень волновало, так как имеется шов на животе, меня очень волновало, не разойдутся ли там во время второй беременности какие-то швы. Все проходит прекрасно — я так же родила самостоятельно, не кесарево, все хорошо.

А. Митрофанова

— Ничего себе!

С. Сизова

— И я знаю многих... И я знаю случаи, когда мамочки... Вообще, желательно, чтобы прошел год после трансплантации. Врачи рекомендуют: самый первый год и для ребенка, и для донора — это очень ответственный год, нужно серьезно следить за своим здоровьем. Но я знаю мамочек, которые забеременели через три месяца после трансплантации, одна — через полгода, и у них все хорошо.

А. Митрофанова

— Все прекрасно, родили и...

С. Сизова

— Да. Главное — задавать вопросы врачам, пить вовремя все препараты, если Вам назначают, и все будет хорошо.

А. Митрофанова

— Печень — это орган, который восстанавливается, один из немногих в человеческом организме, если я правильно понимаю. Сколько она восстанавливается, печень?

С. Сизова

— Да, это единственный орган, который саморегенерируется.

А. Митрофанова

— Даже единственный?

С. Сизова

— Да, больше никакой орган не может самостоятельно... Печень вырастает до изначальных размеров, если я правильно помню, в течение года. И, безусловно, уже сейчас, как мне говорят врачи-узисты, моя печень в тех же размерах, как и была до трансплантации. Да, у меня нет желчного пузыря, и у Вики нет желчного пузыря. Просто в процессе операции его удаляют по определенным медицинским показателям. И у нас нет какой-то особой диеты. То есть многие боятся, что постоянно нужно будет сидеть на какой-то диете. Это неправильно, и это неправда. Питание должно быть хорошим, сбалансированным, продукты должны быть качественными. Никакой диеты врачи не рекомендуют, никаких каких-то там поддерживающих препаратов — желчегонных, еще чего-то... Это все глупости. Никто этого не рекомендует. У меня спокойная нормальная жизнь. Я так же занимаюсь спортом, я так же родила второго ребенка, и все нормально.

А. Митрофанова

— А спортом каким Вы занимаетесь?

С. Сизова

— Я? (Смеется.) Ну, расскажу Вам очень вкратце. После рождения Анечки я была достаточно крупной.

А. Митрофанова

— Вы?!!

С. Сизова

— Да... (Смеется.)

А. Митрофанова

— Слушайте, не верю! Перед нами тут просто Мисс Стройность, по-моему, на Воробьевых Горах.

С. Сизова

— Я решила вернуться к своему любимому занятию — я люблю большой теннис.

А. Митрофанова

— Ого!

С. Сизова

— Еще в школе я занималась большим теннисом, и вот мы с моим мужем ходим на корт и благодаря моим родителям можем на какое-то время оставить девочек с ними — и мы вот занимаемся спортом, пытаемся провести... (Смеется.)

А. Митрофанова

— У Вас еще и семейное это! Потрясающе.

С. Сизова

— Ну да, можно так сказать. (Смеется.)

А. Митрофанова

— Надо же! Большой теннис, мне кажется, как раз один из тех видов спорта, который связан с... Ну, то есть вот это вот движение наотмашь и тот шов, о котором Вы говорите... И все в порядке?

С. Сизова

— Слава Богу, все в порядке, да. Я не замечаю никаких изменений. Конечно, в первоначальное время я чувствовала... Ну, первоначальное время — это первые две недели, особенно. Где-то что-то тянуло, я не могла спать на животе, еще что-то. Но уже через год я была совершенно полноценным человеком. Даже уже через три месяца (вот первый период реабилитации — это три месяца) я совершенно спокойно носила Вику на руках, таскала сумки — все было хорошо. Главное — вот эти три месяца оберегать себя, не поднимать ничего тяжелого, правильно, вовремя питаться, выполнять все рекомендации врачей, думать о том, что ты должен сохранить себя для ребенка. Если вдруг сейчас пойдет что-то не так, у тебя где-то вылезет какая-то грыжа или еще что-то, ты не сможешь помогать своему ребенку. А ты обязана это делать.

А. Митрофанова

— Ну да, у нас, у женщин, особенно у русских женщин, когда есть такая мотивация, что вот ради ребенка надо себя беречь, тут мы, наверное, прислушаемся, а если просто даже просто беречь свое здоровье, мы как-то: «Ой, да ладно!» — сумку схватила и понесла. Мужчины, дорогие наши! Я знаю, что среди слушателей радио «Вера» очень много мужчин, и все мужчины, естественно, тоже самые ответственные и самые прекрасные... Наверное, Вы и так, и без моих слов не позволяете своим женщинам носить тяжелые сумки. Пожалуйста, делайте это и дальше, не разрешайте нам... Женщина с тяжелой сумкой идти не должна. Мы хрупкие, мы нуждаемся в защите, мы рожаем детей, мы их носим, выкармливаем, а Вы — наши защитники и самые сильные и смелые. Пожалуйста, можно сумки — это Ваша прерогатива будет? Мы же нуждаемся в Вашей помощи, очень. Извините, это было лирическое отступление... (Смеется.) У меня наболевший вопрос — когда я вижу женщину, которая сумка тащит, у меня просто внутри все обрывается. Мой супруг — он не то, что мне не разрешает, он просто ругает меня, если я что-то там больше килограмма подниму. «Ни в коем случае! Ты что! Ты же девочка! Нельзя!». Ему за это тоже большое спасибо. Возвращаюсь к разговору про замечательную акцию «Дарящие жизнь дважды». Лен, вот, по Вашему опыту, та история, которую сейчас Светлана рассказала, насколько она все-таки типична — когда настолько успешно проходит реабилитация и потом мама живет полноценной жизнью?

Е. Сипягина

— Вы знаете, действительно, я не сталкивалась за свой опыт работы куратором фонда со случаями, когда мама-донор пострадала, чувствует себя плохо или у нее произошли какие-то серьезные изменения в организме. Да, нагрузка, да, период реабилитации. Иногда бывает сложное заживление швов. И мамочки делятся, что долго проходил процесс заживления. Но, действительно, год проходит, и мамы приезжают светлые к нам и чувствуют себя очень хорошо. И мне очень радостно, что наши семьи наших подопечных становятся многодетными. Вот как раз на фотоснимке «Дарящие жизнь дважды», если Вы зайдете на сайт http://kakchudo.ru, Вы увидите семью Кудрявцевых — там мама Ольга Кудрявцева. В этой семье тоже после трансплантации мама родила еще одного ребенка. Семья приобрела статус многодетных. И очень радостно. Я знаю, что Ольга чувствует себя прекрасно, что она справляется со своими тремя детишками. И так же, как Светлана, она очень подробно рассказывала об этом периоде, когда она готовилась к донорству, как все происходило. И у Светы рядом была мама, был супруг. У Ольги тоже рядом был супруг, но еще рядом было много волонтеров. Вот мне хочется обратить внимание на этот момент — что, дорогие волонтеры, у фонда «Жизнь как чудо» есть такой проект, и мы всегда ждем в нашу команду волонтеров. Вы нам очень нужны, и Вы можете вместе с нами помогать вот этим удивительным, замечательным мамам, оказывать им поддержку, потому что мы говорили про сумки тяжелые, которые женщине нельзя, да?..

А. Митрофанова

— Нет-нет, ни при каких условиях, нельзя, да. Нет.

Е. Сипягина

— ...нельзя, да, ни при каких условиях носить... И нашим мамам очень часто нужно довезти в больницу лекарства, передать какие-то документы, может быть, сопроводить, отвезти их на анализы, на обследование, чтобы они в метро после операции не находились. И вот здесь мы Вас ждем, волонтеры, приходите, и вместе мы будем делать добрые дела — помогать очень легко.

А. Митрофанова

— Напомню, что в программе «Светлый вечер» на радио «Вера» сегодня Елена Сипягина, координатор благотворительного фонда «Жизнь как чудо», и Светлана Сизова, мама-донор, мама девочки Вики, о которой мы сегодня в эфире говорим и говорили раньше и с помощью слушателей радио «Вера» собрали деньги для того, чтобы Вике вовремя была оказана помощь. Вика прошла через операцию по трансплантации печени, донором была Светлана, наша гостья, мама Вики. И это история, которая... Ну, по-моему, вот она, знаете, людей, которые в такой ситуации оказываются, она просто вдохновляет. И спасибо, что Вы готовы этим делиться. Я вижу, насколько Вам непросто тоже, но, Светлана, поверьте, то, что Вы рассказываете, это невероятно важно для людей, оказавшихся в схожей ситуации. А вот, кстати, расскажите, пожалуйста, а чем в это время может поддержать супруг? Вот какая помощь от Вашего мужа для Вас была особенно ценна?

С. Сизова

— Слава Богу, мне очень повезло с супругом. Потому что он меня поддерживал постоянно, и до сих пор у нас все вопросы, касающиеся Викиного здоровья, мы решаем сообща. И, слава Богу, приходим к консенсусу в этих вопросах. Потому что единственный человек, который сейчас в нашей семье работает, это мой муж...

А. Митрофанова

— Кормилец.

С. Сизова

— ...кормилец, да. Как он меня поддерживал? Первое время, когда мы попали в больницу, мы все время проводили в больнице. И это было очень тяжело. И он приходил... Его не пускали в палату, потому что неизвестно было, чем ребенок болеет. Ребенок находился на грани жизни и смерти, была очень плохая свертываемость, и, благо, как я уже рассказывала вначале, как это все обнаружилось? У нас появилась гематома на языке. Благо, что гематома появилась на языке, а не произошло кровоизлияние в головной мозг, потому что тогда бы мы просто потеряли ребенка. И он всячески поддерживал. Его не пускали, и он приходил...

А. Митрофанова

— Стоял под окошком?

С. Сизова

— Стоял под окошком, веселил нас, передавал всякие вкусняшки, приносил, всячески нас поддерживал морально. Ну, а потом уже, конечно, на этапе, когда у нас была операция, он... Переводы... Так как операция была за границей, все переводы. Моя мама не знает языка — все переводы были на нем. Безусловно, в клинике есть куратор, но у куратора есть и другие детки, поэтому бывает очень важно в какой-то момент срочно перевести то, что тебе говорит доктор, и первые две недели он полностью нас поддерживал. Потом ему, конечно, пришлось уехать, но первые две недели он полностью все переводил, решал какие-то такие организационные вопросы и, благо...

А. Митрофанова

— Он отпуск взял, получается?

С. Сизова

— Да, он взял отпуск и полностью находился с нами. И вот всячески поддерживал.

А. Митрофанова

— Спасибо огромное ему передавайте, прямо поклон. Мне кажется, когда мужья, папы так себя ведут, это просто замечательно. Настоящие такие мужские поступки.

Е. Сипягина

— Да, мне хочется включиться в беседу и сказать, что папа Вики, муж Светланы — он не только поддерживает жену и ребенка, он еще очень поддерживает Фонд. Он наш самый активный волонтер.

А. Митрофанова

— Серьезно?

Е. Сипягина

— И на все крупные мероприятия, когда нам нужно куда-то уехать, отвезти что-то тяжелое, или мы устраиваем ярмарки, папа Вики всегда с нами, и поддерживает, помогает. Это удивительный человек. И замечательно, что те семьи, которым Фонд оказывает помощь, они потом стараются помочь другим, которые вновь обращаются, становятся вот теми самыми волонтерами, про которых я говорила недавно. И вот такие мужчины, которые рядом с мамами-донорами, у них большое сердце, и они помогают не только своим женам, а вообще женщинам, которые попали в такую ситуацию.

А. Митрофанова

— Ну да, потому что не у всех еще получается, что мужья есть. И часто — во всяком случае, раньше так было, — что женщина может остаться одна, узнав, что у ребенка такой диагноз. Папы куда-то там уходили. Но вот такие примеры, о которых Вы говорите сейчас, они прямо вдохновляют. И это очень правильно, и здорово, и замечательно. Но забота об одиноких мамах, я так понимаю, тоже ложится на плечи вот таких пап, которые сами тоже через это прошли и теперь стали волонтерами Фонда?

Е. Сипягина

— Да, безусловно, и это большая поддержка.

А. Митрофанова

— Хочу напомнить сейчас — у нас уже не так много времени осталось в эфире — адрес сайта благотворительного фонда «Жизнь как чудо» — http://kakchudo.ru, и там можно найти баннер акции «Дарящие жизнь дважды», присоединиться к этой акции. Лена, напомните, пожалуйста, еще раз, какими способами?

Е. Сипягина

— Первое, что мы очень просим Вас сделать, это записать небольшой ролик с теплым обращением и выложить в свои соцсети — с теплыми словами поддержки нашим мамам, своим отношением к материнству и к подвигу мамы-донора. И, безусловно, мы просим Вас поддержать акцию материально. Это можно сделать через перевод любой суммы на акцию «Дарящие жизнь дважды», или через SMS-пожертвования, на короткий номер 7715 со словом «Чудо» и любой суммой. Эта помощь пойдет нашим мамочкам на оплату анализов генетических, обследований перед донорством, если операция платная — то на саму операцию по трансплантации или на поддержку после операции. Это могут быть услуги сиделки, это могут быть транспортные расходы или покупка дорогостоящих лекарств. Спасибо Вам, слушатели радио «Вера», что Вы с нами и участвуете и в наших акциях, и в наших сборах, и благодаря Вам у нас получается помогать и поддерживать наших подопечных. И действительно, это настоящее чудо.

А. Митрофанова

— А вот акция продлится до 23 ноября — до Дня Матери. А как Вы будете его отмечать?

Е. Сипягина

— Мы подведем итог нашего мероприятия 23-го числа, мы сможем озвучить всем участникам то, какие средства нам удалось собрать на этой акции, и после этого у нас будет праздник для наших мамочек, для волонтеров. Мы всех приглашаем на экскурсию в Подмосковье, в наш дружественный храм Покрова Пресвятой Богородицы, где мы...

А. Митрофанова

— Это в Ногинске, да?

Е. Сипягина

— В Ногинске, да. Там мы сможем пообщаться, там у нас будут удивительные экскурсии, конечно же, попьем чай. И, безусловно, все наши мамы-доноры получат от нас небольшие подарочки. Пусть они их согреют в этот осенний праздничный день, и мы надеемся, что это будет для них тоже важно и нужно — такая забота и внимание.

А. Митрофанова

— Пока у нас еще есть немного времени в эфире, мне хочется, чтобы мы еще с Вами озвучили такие технические моменты. Если, например, нас сейчас слышат люди, которые, может быть, о Фонде «Жизнь как чудо» еще не знают, и при этом они в ситуации, когда нужна помощь именно с ребенком с больной печенью, как к Вам обратиться, куда подавать заявки, как это все делается?

Е. Сипягина

— Безусловно, такой человек должен зайти на сайт Фонда «Жизнь как чудо». Там есть и наши контактные данные, можно позвонить по телефону куратору и узнать, какие требуются документы и как их правильно подготовить. Либо в рубрике «Подопечные» есть раздел: «Вам нужна помощь?». Вы можете зайти на этот раздел, заполнить все бланки, которые мы просим заполнить, выслать нам документы, и куратор Фонда обязательно с Вами свяжется, и вместе мы будем стараться Вам помочь и разбирать Вашу ситуацию. Очень часто бывает, когда семье нужна только моральная поддержка и информационная поддержка — они могут многие вещи решить за счет средств бюджета. Но даже с такими вопросами — не стесняйтесь, пишите, звоните, и куратор Фонда, я или моя коллега Оксана, безусловно, ответим Вам и будем рады быть Вам полезными.

А. Митрофанова

— Светлана, а Вы как узнали о Фонде «Жизнь как чудо»?

С. Сизова

— Я узнала благодаря врачам. О Фонде мне рассказал наш доктор, который наблюдает Вику. И потом, обратившись в Фонд, я узнала, что, оказывается, детки очень многих родителей, с которыми я уже подружилась, тоже являются подопечными Фонда. Вот благодаря нашему доктору Анне Владимировне Дегтяревой на Опарина, 4 (Центр акушерства, гинекологии и перинатологии) я узнала о замечательном Фонде «Жизнь как чудо». И теперь уже кураторы Фонда стали нам родными, это наша вторая семья. У нас такое братство. Фонд объединяет очень много семей. Мы уже... Это наша вторая семья, можно так сказать.

А. Митрофанова

— Потрясающе это все, конечно. Лена, а Вы как-то работаете с клиниками, с врачами, с центрами акушерства и гинекологии, чтобы они могли о Вас информацию получить и донести потом до своих пациентов?

Е. Сипягина

— Дело в том, что дети с трансплантацией печени наблюдаются в конкретных клиниках Москвы. Это Институт акушерства, гинекологии и перинатологии Кулакова, отделение, это Клиника Шумакова и РНЦХ Петровского. Именно там есть отделение по трансплантации печени. Оттуда специалисты-врачи (они нас знают, они нас консультируют как кураторов фонда) очень часто направляют к нам подопечных. Либо родители встречаясь в коридоре...

С. Сизова

— ...«сарафанное радио»...

Е. Сипягина

— ...«сарафанное радио»... Рассказывают друг другу о том, где можно попросить помощи и поддержки. И, таким образом, к нам приходят за помощью подопечные. Больше того, у Фонда есть программы, посвященные поддержке больниц. Когда мы помогаем клинике приобрести, например, какое-то медицинское оборудование, и мы это делали не раз, или оплачиваем программные истории, и с Клиникой Кулакова у нас есть такой проект, называется «Помощь больнице», когда мы собираем средства сразу на большое количество детей и оплачиваем те обследования, которые не вошли в ОМС, и родители вынуждены платно проходить эти обследования, анализы. Мы оплачиваем их за счет наших сборов, за счет средств Фонда.

А. Митрофанова

— Нам программу, к сожалению, надо завершать, и я Вам очень благодарна. Еще раз говорю, что Вы сегодня пришли, Светлана... Ну, Елена у нас уже гость постоянный, а Вы — впервые, и вот прямо огромное Вам спасибо за то, что Вы о своем опыте рассказали, и настолько смело... Я Вами восхищаюсь. По-моему, таким мамам надо ставить памятники, чтобы все видели, знали и просто вот тоже их благодарили и ими восхищались. И это, по-моему, абсолютно правильно. Мама-донор Светлана Сизова, мама девочки Вики, о которой мы говорили сегодня в программе и раньше (и которой сделали операцию, оказали помощь, в том числе и благодаря слушателям радио «Вера», за что нашим слушателям тоже большое спасибо) и Елена Сипягина, координатор благотворительного фонда «Жизнь как чудо», были сегодня у нас в студии. И напоследок еще раз — адрес сайта: http://kakchudo.ru. Там есть баннер, посвященный акции «Дарящие жизнь дважды». Можно поучаствовать в акции и там сделать денежные переводы или поучаствовать во флэшмобе в поддержку мам, которым очень нужна помощь, в том числе и моральная тоже, когда они ждут пересадки и впоследствии, когда они проходят реабилитацию после операции. И можно перевести деньги прямо сейчас в поддержку благотворительного фонда «Жизнь как чудо» и его подопечных — деток с заболеваниями печени. 7715 — это короткий номер для SMS, и содержание сообщения — слово «Чудо», пробел и любая сумма пожертвования. Спасибо всем, кто откликнется, спасибо всем, кто нас слушал. Прощаемся с Вами. До свидания.

С. Сизова

— До свидания!

Е. Сипягина

— До свидания!

Другие программы
Материнский капитал
Материнский капитал
Дети - большие и подросшие – как с ними общаться, как их воспитывать и чему мы можем у них научиться? В программе «Материнский капитал» Софья Бакалеева и ее гости рассуждают о главном капитале любой мамы – о наших любимых детях.
Пересказки
Пересказки
Программа основана на материале сказок народов мира. Пересказ ведётся с учётом повестки дня современного человека и отражает христианскую систему ценностей.
Во что мы верим
Во что мы верим
Притчи
Притчи
Притчи - небольшие рассказы, наполненные глубоким духовным смыслом, побуждают человека к размышлению о жизни. Они несут доброту и любовь, помогают становиться милосерднее и внимательнее к себе и к окружающим.

Также рекомендуем