"Жизнь как чудо". Светлый вечер с Еленой Сипягиной и Юлией Гиняевой (07.09.2015).

У нас в гостях были представители благотворительного фонда помощи детям с заболеваниями печени "Жизнь как чудо" Елена Сипягина и Юлия Гиняева.
Мы говорили о деятельности фонда, о том, какая помощь нужна детям с заболеваниями печени, о проектах фонда и о том, каких успехов удалось достичь.

Ведущие: Алексей Пичугин и Алла Митрофанова

А. Пичугин

— Дорогие слушатели, здравствуйте! Меня зовут Алексей Пичугин, я прям в малине нахожусь — три красивые девушки у нас сегодня в студии. Алла Митрофанова — моя коллега, привет!

А. Митрофанова

— Добрый «Светлый вечер»!

А. Пичугин

— И с удовольствием представляем вам наших гостей. Это представители благотворительного фонда «Жизнь как чудо»: Елена Сипягина — она курирует семейное направление в этом фонде; и пиар-менеджер фонда «Жизнь как чудо» Юлия Гиняева. Здравствуйте!

Е. Сипягина и Ю. Гиняева

— Здравствуйте!

Наше досье:

Юлия Гиняева. Закончила Московский университет сервиса. Работала на радио. Пиар-менеджер фонда «Жизнь как чудо».

Елена Сипягина. Окончила Российский государственный социальный университет по специальности «социальная работа». С 97 года работает в сфере благотворительности, в том числе в храме, воспитывает четверых детей. В фонде «Жизнь как чудо» занимается адресной помощью семьям.

А. Митрофанова

— Когда говорят о фонде «Жизнь как чудо» — я уже не первый раз о вас слышу, но вот хорошо, что есть возможность лично так познакомиться, — я всё время вспоминаю, конечно, фильм Эмира Кустурицы одноимённый.

В. Емельянов

— Да, я тоже. Я спросил: «Как-то связано?» Они говорят, что нет, не связано.

А. Митрофанова

— Не связано. А так почему такое название? Что это значит? Юля, наверное, это к вам вопрос!

Ю. Гиняева

— Дело в том, что мы помогаем детям с тяжёлым заболеванием печени. И мы, естественно, хотим и жаждем всем коллективом и всеми нашими друзьями, чтобы наши дети выздоравливали и чувствовали себя хорошо. И в этом суть, что мы выздоравливаем и у нас всё хорошо. Мы ходим в школы, взрослеем, воспитываемся и поэтому, соответственно, всё, что происходит, все волшебники, которые нам помогают — наши друзья фонда, которые поддерживают нас и наших детей. И в этом и состоит чудо, что всё в итоге хорошо, дети развиваются и растут. И в этом и состоит чудо, когда мамы обращаются к нам за помощью, и мы вместе с нашими друзьями им можем помочь, у нас есть такая возможность.

А. Митрофанова

— Юля, вы так говорите «мы»: « мы растём», «мы развиваемся», «мы ходим в школу». Вы знаете, есть такой эффект очень интересный, который обычно свойственен молодым мамам, когда дети до трёх лет: «Мы покушали, мы поспали...» — слияние называется. Вы так говорите, как будто речь идёт о ваших детях!

Ю. Гиняева

— Вот скорее всего у нас Елена так говорит!

Е. Сипягина

— Мне хочется включиться в беседу. Дело в том, что благотворительность — это такая удивительная сфера, в которой невозможно работать одному. Один в поле не воин. И только все вместе — родители, врачи, сотрудники фонда, волонтёры, друзья, помощники, только вместе делается общее дело. Поэтому в любом фонде, и в нашем особенно, принято говорить «мы». И все дети, они наши дети. Мы вместе с ними проходим каждый этап их жизни, их взросления. И от обследования к обследованию, от поездки к поездке мы переживаем всё, что происходит с семьёй и с нашими детишками.

А. Пичугин

— Я вижу на сайте, на заглавной странице, впервые, кстати говоря, с этим сталкиваюсь, написана сумма: 13 643 317 рублей было собрано. Написано: «Мы собрали, благодаря вам!» Для человека не сведущего это кажется огромными деньгами. Но, если задуматься, в рамках благотворительности в целом, даже, может, такой узконаправленной: «Жизнь как чудо» — помощь детям с заболеваниями печени — наверное, это крупица какая-то. Да?

Ю. Гиняева

— Конечно, нам всегда хочется большего. Естественно, мы стремимся к тому, чтобы мы помогли максимум большему количеству тех семей, которые к нам обращаются. И суммы у фондов по сборам разные. Естественно, для кого-то это годовая большая сумма. Для более крупного фонда это маленькая сумма. Мы существуем с 2009 года.

А. Пичугин

— 6 лет.

Ю. Гиняева

— Да. У нас есть динамика роста. Мы развиваемся, также растём. И если посмотреть на наши отчёты, то, конечно, сумма эта увеличивается, там с какой-то разницей. Для нас она вот такая на сегодняшний день. Она не большая, не маленькая, она такая есть.

А. Пичугин

— Очень важная она, надо сказать!

А. Митрофанова

— Юля, тогда иначе сформулируем вопрос: на скольких людей этого хватит?

Е. Сипягина

— Здесь вопрос, скорее, ко мне. Потому что именно я занимаюсь приёмом детей. В данный момент в фонде 310 детей, которые получают регулярную помощь от нас. Это дети, которые регулярно — раз в месяц, раз в три месяца — обращаются в фонд, и мы им помогаем пройти очередной этап их лечения. И где-то 20 детей находятся в стадии оформления в фонд. То есть 330 человек на сегодня обращаются к нам. И мы стараемся их поддерживать.

А. Митрофанова

— То есть 13 с половиной миллионов — это на 300 человек? Получается так.

Е. Сипягина

— Это 2014 год. В этом году у нашего фонда запустился большой новый проект. Он называется «Помощь больнице». И в связи с этим, более 250 новых детей к нам пришло в фонд, которые узнали про нас и которым понадобилась помощь.

А. Пичугин

— Мы вас представили, Лена, как куратора по семьям фонда «Жизнь как чудо». А что это за работа? Как понять, кто такой куратор по семьям?

Ю. Гиняева

— Расскажи, Лен, про свою дневную, ночную работу!

А. Митрофанова

— Ночную?

Е. Сипягина

— Кто такой куратор? Куратор — это человек, который встречает семью в трудной ситуации. Когда человеку нужна помощь, он звонит в фонд, найдя номер у нас на сайте, услышав по радио, по телевидению, что есть такая организация, куда можно обратиться. И первый, с кем встречается этот человек, он встречается с куратором. Я объясняю, какие нужны документы для того, чтобы мы начали свою работу, какая нам нужна информация. Я оформляю ребёнка в фонд, то есть есть определённая база. Мы связываемся с лечащими врачами этого малыша для того, чтобы понять, какая именно помощь ребёнку нужна, и насколько быстро мы должны среагировать и помочь именно этому малышу. И после этого, когда вся информация собрана, история ребёнка написана, все документы у нас есть, в работу включается вся команда и начинается сбор средств, и регулярная помощь малышу.

А. Митрофанова

— Вы конкретно собираете под каждый случай деньги или вы их собираете в целом? Как это выглядит?

Е. Сипягина

— Вы, наверное, обратили внимание — на сайте есть разные проекты. Иногда мы собираем на проект «Помощь больнице». Это помощь сразу, большому количеству детей мы оплачиваем процедуры, которые проходят около 200 детей каждый месяц. И есть программы, когда мы помогаем больницам закупкой оборудования медицинского. И есть адресная помощь — адресная помощь семье, когда мы конкретному ребёнку собираем на операцию, на лечение, на поездку.

Ю. Гиняева

— А также я здесь добавлю, что мы собираем под детей конкретный сбор. А также можно собирать на уставные цели фонда — тот счёт общий, он как раз у нас идёт на то, что есть срочные сборы и срочные обращения, когда мама звонит нам. И вот какой-то момент, когда лекарство нужно в ближайшие дни закупить. То есть у нас как раз есть эти средства.

Е. Сипягина

— И нет времени на сбор бумаг и так далее. Надо быстро реагировать.

Ю. Гиняева

— Да, всё верно. Поэтому мы просим наших друзей, всех людей, чтобы нам помогали. И у нас есть смс-номер, с помощью которого мы также собираем средства.

А. Пичугин

— Я думаю, что мы можем его озвучить!

Ю. Гиняева

— Спасибо! Это короткий номер: 7715 со словом «чудо» и суммой пожертвования. Эти деньги идут на помощь нашим подопечным, на общий счёт, как раз с помощью которого у нас есть возможность — такая некая подушка безопасности, когда мы можем брать эти средства и оплачивать такие срочные вопросы, когда нужно среагировать моментально.

А. Пичугин

— Смс на короткий номер 7715 и слово «чудо».

А. Митрофанова

— А «чудо» какими буквами писать?

Ю. Гиняева

— Можно латиницей, кириллицей.

А. Митрофанова

— Как угодно. С пробелом или без пробела?

Ю. Гиняева

— С пробелом.

А. Митрофанова

— «Чудо» и сумма, да?

Ю. Гиняева

— Да!

А. Пичугин

— Скажите, пожалуйста, у всех, я понимаю, разный путь к благотворительности. Люди совершенно разными путями приходят к осознанию того, что нужно этим заниматься. А как было у вас? Сколько лет вы уже этим занимаетесь? Елена?

Е. Сипягина

— Я работаю в сфере благотворительности уже давно. Но изначально моя работа была исключительно, как социального работника храма. На своём приходе я являюсь уже много лет социальным работником.

А. Митрофанова

— А что значит социальный работник на приходе? Что это такое?

Е. Сипягина

— Это та социальная работа, которую ведёт отдельно взятый храм.

А. Митрофанова

— То есть выезды в дома престарелых или другая какая-то помощь?

Е. Сипягина

— Да, организация всех этих мероприятий. И я продолжаю и на данный момент совмещать две работы, то есть я продолжаю эту деятельность социального работника прихода. И также я имею образование социальное. Я социальный работник профессиональный. И удивительным образом мне предложили пойти на работу в фонд «Жизнь как чудо». Для меня это была радость очень большая. И конечно, я в этой работе нашла себя. Плюс я сама мама ребёнка-инвалида. У меня младший ребёнок инвалид, поэтому я знаю жизнь и родителей, когда болеет ребёнок, когда нужна помощь, когда срочно нужны деньги, когда ты стесняешься, не знаешь, как обратиться. И теперь я с другой стороны уже оказываю помощь таким же мамам, как и я.

А. Митрофанова

— Вам очень понятна их ситуация, вы понимаете о чём и как говорить.

Е. Сипягина

— Мне очень близка и понятна ситуация моих подопечных, потому что я сама периодически тоже выступаю как проситель у фондов по своему малышу.

А. Митрофанова

— А вот интересно, чем руководствуется человек, когда он себе выбирает специализацию? Я хочу быть социальным работником, это значит я хочу быть кем? Я хочу ходить по квартирам к людям, которые не могут сами выходить на улицу, приносить им продукты, заниматься или что-то такое там делать? Или я хочу организовывать какие-то благотворительные акции, проекты в определённых организациях? Когда человек приходит получать такое образование, что это?

Е. Сипягина

— Для верующего человека очень лёгкий ответ на этот вопрос. Все мы знаем слова апостола Павла: «Друг друга тяготы носите, так исполните закон Христов». И конечно, стремление, чтобы вера была подкреплена делами, это понести тяготы и нужды других людей. И каждый человек для себя находит какое это будет служение — служение престарелым, служение больным детям, служение людям, находящимся в трудной ситуации.

А. Митрофанова

— То есть вы настолько осознанно шли получать своё образование?

Е. Сипягина

— Да, я шла получать образование уже взрослая и осознанно. Мне хотелось работать в этой сфере.

А. Пичугин

— А вы, Юля?

Ю. Гиняева

— Я в сфере благотворительности работаю два года. Это немного. Я работала на радио холдинге достаточно много лет в пресс-службе. Но я давно, в принципе, любила оказывать какую-то поддержку, уже с детства, наверное, это все девочки делали — кормили собак и кошек, таскали их домой. У меня всё время как-то сердце на это ёкало. Все мои друзья знают, что на меня всегда можно рассчитывать, я с радостью это сделаю, если у меня есть такая возможность, я все предприму действия к этому. И как-то это, видимо, оно шло, во мне сидело, сидело, потом я поняла, что в принципе, все те профессиональные навыки, которые я приобрела на своём профессиональном пути, можно применить в более таком для меня нужным формате. То есть мне казалось, что нужно, чтобы какие-то плоды были и ты понимал, что в этом есть некий смысл.

А. Митрофанова

— А вот смотрите, фонд «Жизнь как чудо» специализируется на помощи детям, которым нужна пересадка печени.

Е. Сипягина

— Нет, не совсем верно! Фонд «Жизнь как чудо» занимается помощью детям с тяжёлыми заболеваниями печени. Это не только цирроз печени, который, как следствие, требует пересадки печени, но это гепатит, это другие инфекционные заболевания, это генетика, это онкология печени.

А. Митрофанова

— Но именно по этому органу идёт специализация?

Е. Сипягина

— Да.

А. Митрофанова

— Просто, когда говорят о трансплантации органов, вы представляете, да, какие сразу ассоциации возникают в голове? И вы, получается, что содействуете проведению подобных операций. Вот что конкретно делает фонд? Вы помогаете, например, доноров искать?

Е. Сипягина

— Дело в том, что в нашей стране по законодательству донором для своего ребёнка могут стать только сами родители — мама, папа или ближайшие родственники. Именно они и становятся теми людьми, которые спасают малышей. И печень это такой удивительный орган, что он требует всего лишь небольшой части, обычно левой части печени, кусочка, который пересаживается от мамы или от папы малышу. И этот орган регенерируется, и малыш может уже жить полноценной жизнью, восстанавливаться, учиться, даже заниматься спортом.

 

А. Пичугин

— Елена Сипягина и Юлия Гиняева — представители фонда «Жизнь как чудо». Этот фонд помогает детям с заболеваниями печени. Сегодня девушки у нас в студии, рассказывают о том, как это всё работает, как работает фонд, какую помощь он оказывает и как помочь фонду.

А. Митрофанова

— Возвращаясь к теме донорства. То есть получается, что родители отдают часть своего органа для того, чтобы поправилось здоровье ребёнка. Вы, как я понимаю, обеспечиваете в таком случае им средства, на которые можно сделать эту операцию?

Е. Сипягина

— Самая главная помощь, которая нужна семье в такой ситуации — это помощь транспортная. Потому что дети болеют по всей России. И за её пределами мы помогаем.

А. Пичугин

— Простите, а операции где делают?

Е. Сипягина

— Операции делают, и очень успешно, в нашей стране — это клиника Шумакова, это клиника РЦНХ.

А. Пичугин

— Москва, да?

Е. Сипягина

— Да.

А. Пичугин

— А в регионах?

Ю. Гиняева

— Операции эти бесплатные!

Е. Сипягина

— Операции эти бесплатные, они делаются по квоте. И родителям нужна помощь только добраться до больницы, пожить в Москве, пока идёт подготовка к операции. И, соответственно, лекарства.

А. Пичугин

— А очереди большие?

Е. Сипягина

— Конечно, да, существует очередь. Но некоторые дети вынуждены ехать на операцию в Бельгию. Мы работаем с бельгийской клиникой Сент-Люк и помогаем, собираем средства на лечение детей и за рубеж.

А. Пичугин

— А в Бельгии это какие-то особо сложные случаи, которые в России не делаются?

Е. Сипягина

— Да, чаще всего это по рекомендации российских врачей, особые случаи. И в Бельгии немножко больше опыт по проведению таких операций, поэтому в более трудных случаях родители направляются на лечение за рубеж.

А. Пичугин

— Как вы все, наверное, понимаете, важны для слушателей какие-то персональные истории. Вот вы могли бы рассказать какой-нибудь такой случай яркий, который бы запомнился?

Е. Сипягина

— У каждого нашего малыша удивительная история. И удивительный подвиг родителей по спасению своего ребёнка. Вот сейчас, в данный момент у нас открыт сбор. И хочется рассказать о конкретной семье. Малыша зовут Серафим Чухнаков. На него мы собираем на операцию в Бельгию.

А. Митрофанова

— Вот в эту клинику Сент-Люк? Которая «Святой Лука», как я понимаю, переводится.

Е. Сипягина

— Да, «Святой Лука». Эта клиника ждёт малыша уже в ближайшее время. Они готовы принять ребёнка на лечение и операцию.

А. Пичугин

— Расскажите, пожалуйста, какие-то, может быть, пути перечисления средств непосредственно для Серафима, чтобы наши слушатели знали. Как раз наша программа выходит ещё до его отправки в Бельгию, как я понимаю.

Е. Сипягина

— Да, мы сейчас как раз ведём активную работу именно по этому малышу, потому что он у нас на первом месте, нуждается в помощи.

А. Пичугин

— А сколько ему лет?

Е. Сипягина

— Малышу пять месяцев.

А. Пичугин

— Ой, всего пять месяцев!

Е. Сипягина

— Да. Назван он чудесным именем Серафим — «пламенный», в честь Серафима Вырицкого. Помочь мальчику можно следующим образом: наш сайт kakchudo.ru, там есть рубрика «Нужна помощь». Там вы увидите наших малышей, на которых сейчас открыты сборы, которые ждут вашей поддержки и помощи. И одним из первых у нас идёт Серафим Чухнаков.

А. Митрофанова

— Да, вижу!

А. Пичугин

— Он родился 2 апреля 2015 года.

Е. Сипягина

— Да. Он очень ждёт вашей помощи и поддержки!

А. Митрофанова

— Ой, какой заяц!

А. Пичугин

— И с зайцем он, собственно, в обнимку здесь.

А. Митрофанова

— Заяц и с зайцем в обнимку. Два зайца!

Е. Сипягина

— Два зайца и есть!

Ю. Гиняева

— И короткий номер также работает.

А. Пичугин

— С вашего позволения, я озвучу: здесь необходимо 8180150 рублей. Это такие астрономические деньги!

А. Митрофанова

— Большая сумма!

Е. Сипягина

— Да! К сожалению, эта сумма резко увеличилась в данный момент, потому что оплата производится в евро. А курс у нас сейчас очень высокий. Но мы всё равно верим, надеемся, что сможем быстро собрать необходимую сумму на этого мальчика.

А. Пичугин

— А сколько Серафиму уже собрали?

Е. Сипягина

— На данный момент сбор вели родители самостоятельно. В настоящее время, благодаря помощи прихожан храма — там очень активно священник поддерживает эту семью — духовник семьи. Благодаря помощи неравнодушных друзей, людей было собрано 25500 евро. Эти деньги в ближайшее время...

А. Митрофанова

— Это сколько в рублях?

Е. Сипягина

— Где-то около двух миллионов.

А. Митрофанова

— Мало!

А. Пичугин

— Да, ещё 6 миллионов надо.

Е. Сипягина

— В ближайшее время эти деньги поступят на сайт. Они будут собраны в одну кучку. У нас очень серьёзная отчётность перед нашими дарителями, поэтому, посмотрев историю сбора, по каждому малышу можно увидеть — если человек конфиденциально жертвует, то там написано, что конфиденциально. Если жертвует какая-то организация или какой-то человек лично, то всегда можно посмотреть кто перевёл деньги, кто оказался неравнодушным. Мы всегда этому человеку присылаем отчёт о том, как прошло лечение ребёнка, как были потрачены деньги, как была проведена работа с этой семьёй.

А. Митрофанова

— Елена, отчётность — это всё прекрасно и замечательно. А вы скажите, шанс-то есть у Серафима? Потому что сумма-то гигантская.

Е. Сипягина

— Я думаю, что у нас всё получится. И родители, конечно, вы знаете, следуя совету своего батюшки, подошли к сбору денег очень правильно. Они не только взяли благословение на то, чтобы начать сбор, но и съездили в паломническую поездку к Серафиму Вырицкому. Вот они буквально на днях оттуда вернулись.

А. Митрофанова

— К небесному покровителю.

Е. Сипягина

— Да, к небесному покровителю мальчика. И мы все надеемся, что с помощью Божьей, заступничеством Серафима Вырицкого, я думаю, что эти деньги будут собраны!

А. Пичугин

— Да, тут такая огромная сумма. Ещё раз напомню: 8180150 рублей. Поэтому давайте ещё раз напомним, как можно деньги эти перечислить!

А. Митрофанова

— Ой, так он прям ножки сложил! Я всё на фотографию смотрю!

Е. Сипягина

— Мне хочется сказать, как вообще можно помочь нашим подопечным: смс-сообщения — короткий номер 7715 со словом «чудо» и суммой пожертвования. В данный момент, хочется подчеркнуть, что все смс-сообщения в ближайшие несколько месяцев, до отъезда Серафима на лечение, всё пойдёт конкретно в счёт Серафима. Потому что это самый большой сбор на сегодня, который у нас открыт. Также можно произвести онлайн платежи на сайте. Есть система электронных платежей через карту, Яндекс-деньги.

Ю. Гиняева

— «Киви»! Мы со всеми крупными платёжными системами поддерживаем отношения.

Е. Сипягина

— Терминалы, платёжные системы. В Московском кредитном банке в разделе «Сделай добро» тоже можно найти наш фонд и пожертвовать деньги на лечение наших подопечных, и конкретно на Серафима Чухнакова.

А. Митрофанова

— А у Серафима кто будет донором?

Е. Сипягина

— У Серафима донором, скорее всего, будет мама.

А. Митрофанова

— Она с ним летит, конечно?

Е. Сипягина

— Летит с ним мама, да. Но этот вопрос решается. В принципе, может выступить и папа. Но по последним исследованиям...

А. Митрофанова

— Как они переживают, наверное! Я даже не представляю, какая это для родителей такая травма, что такая тяжесть и это надо выдержать, и быть на коне, чтобы заботиться...

Е. Сипягина

— Родители Серафима — Наталья и Алексей — очень мужественные люди. И вот буквально перед эфиром я родителей предупредила, что будет передача, что в ней будет рассказано об их малыше. Потому что мы стараемся сейчас практически везде, во всех наших проектах упомянуть этого мальчика. Они говорят, что рождение такого малыша и всё, что с ними произошло — это трудный, скорбный путь, но это их путь к Богу, это их путь к воцерковлению.

А. Митрофанова

— Слушайте, они герои просто. Если они ещё так это осознают. Если они нас сейчас слышат: вы знаете, вы — герои, дорогие родители! Я вот вам это лично передаю!

Е. Сипягина

— Конечно, наших слушателей хочется попросить поддержать не только Серафима материально, но, конечно, помолиться за семью: за Алексея, за Наталью и младенца Серафима.

А. Митрофанова

— Да, я надеюсь, что эта история наилучшим образом разрешится! А по вашему опыту, сколько нужно времени для того, чтобы такая сумма могла быть собрана?

Ю. Гиняева

— По-разному! Тем более, что есть определённые даты, которые назначают врачи...

А. Митрофанова

— Ещё и вписаться нужно в график?

Ю. Гиняева

— Да! Конечно, у нас есть сроки. И естественно, мы используем все возможные варианты, чтобы об этом рассказать. И просим перепостов в «Фейсбуке (деятельность организации запрещена в Российской Федерации)» каких-то известных людей, у которых много подписчиков... Мы используем всё: мы используем все личные ресурсы, все возможные интернет-сайты и порталы, чтобы опубликовать какие-то вот такие крупные сборы. Слава Богу, их очень мало! Такие у нас случаются очень редко. И конечно, помимо Серафима у нас ещё есть подопечные, которым также нужна помощь. Мы о них никогда не забываем, у нас все дети, к которым мы прикладываем все свои силы, всё своё время для того, чтобы все у нас эти потребности были закрыты. И говорить родителям о том, что мы не сможем им помочь, в ближайший месяц, например, мы не хотим.

Е. Сипягина

— Но, к сожалению, приходится! Это самая трудная часть работы координатора!

Ю. Гиняева

— У Лены сложная работа, да. Она общается непосредственно с родителями, слышит все эти слова и поддерживает их. Как она их поддерживает — это мы, конечно, Леночку очень бережём!

А. Пичугин

— А вы работаете с детьми, с детьми до 18 лет? Правильно я понимаю?

Ю. Гиняева

— Да, всё верно!

Е. Сипягина

— Да!

А. Митрофанова

— Я просто сейчас подумала, что в кризис-то, наверное, да...? Как он, вообще, сказался на вашей деятельности? Меньше стало денег?

Е. Сипягина

— Кризис это, конечно, сложно, но я хочу сказать, что общество готово к тому, чтобы заниматься благотворительностью.

Ю. Гиняева

— Одна из наших задач как раз — рассказать об этом!

Е. Сипягина

— И людей неравнодушных очень много! У нас очень активные наши друзья и волонтёры. Мы всегда призываем людей, которые умеют делать что-то своими руками, и хочется сказать об этом в эфире: мастерицы; может быть, воскресные школы, где дети занимаются, делают какие-то поделки, мы очень ждём ваши подарки в фонд! Ваши пожертвования в виде изделий, в виде игрушек.

А. Митрофанова

— А зачем это вам всё?

Ю. Гиняева

— Я, наверное, расскажу как раз о том, что мы занимаемся мероприятиями... Немножко Лена так вперёд забежала!

А. Пичугин

— Давайте мы это сделаем во второй половине нашей программы! Сейчас самое время на минуту прерваться. Напомню слушателям, что в гостях у нас сегодня Елена Сипягина и Юлия Гиняева. Они представляют фонд «Жизнь как чудо». Этот фонд помогает детям с заболеваниями печени. Здесь Алла Митрофанова. Я — Алексей Пичугин. Скоро вернёмся!

 

А. Митрофанова

— Программа «Светлый вечер» в эфире на радио «Вера». Алексей Пичугин, я — Алла Митрофанова. И в этой студии мы продолжаем разговор с сотрудниками благотворительного фонда «Жизнь как чудо». Елена Сипягина, Юлия Гиняева — люди, которые помогают деткам с заболеваниями печени. Вы начали рассказывать о мероприятиях, которые проводит фонд. Это очень интересно, потому что по моему личному опыту могу сказать, приходишь куда-то... «Душевный базар», например, такой экшн классный и интересный — накануне Рождества можно купить огромное количество всяких эксклюзивных подарков, интересных вещиц, причём полезных, а не бесполезных, которые потом куда-то будут заброшены в дальний угол, будут пылиться, а потом будут выброшены. Ничего подобного! Именно полезных всяких штук и вещей. И деньги, которые там будут выручены, они соответственно отправляются в различные благотворительные организации и фонды. И фонд «Жизнь как чудо» на подобном базаре был представлен, я видела вас, во всяком случае, как вы там мелькали. Я просто не знаю сколько там денег можно собрать. Там же огромное пространство и много очень фондов представлено. Конечно, много людей приходит, но, наверное, не настолько много, чтобы можно было, например, какую-то одну позицию закрыть. Вот расскажите, как это всё происходит, какие у вас вообще мероприятия и какие будут в ближайшее время!

Ю. Гиняева

— Дело в том, что «Душевный базар» — это совершенно прекрасная организация, с которой любят и обожают работать все фонды, потому что ребята работают профессионально и, вообще, относятся к нам с большой любовью, трепетом и вниманием. Потому что всё, что они устраивают, они делают профессионально. И, кстати, в этом году, в начале августа, ребята делали питерский такой «Душевный базар». И мы вывозили, собирали питерские фонды, московские вывозили туда. И мы там делали такой «Душевный базар» в Упсала-Парке. Это было в первый раз, первый такой опыт. Нам всем очень понравилось.

А. Митрофанова

— Первый опыт в каком смысле?

Ю. Гиняева

— Первый опыт в Питере. Это было очень здорово. Было много посетителей, всё было отлично и замечательно организовано, всё, как всегда. В Москве «Душевный базар», который проходит ежегодно зимой, накануне Нового года, собирает огромное количество посетителей всегда. И все фонды, которые с радостью и достаточно задолго начинают готовиться к этому мероприятию, как раз собирают ручные изделия. Поэтому мы обращаемся — вот уже Лена сказала — ко всем мастерицам, и в принципе, это не обязательно девушки, но и молодые люди, которые чем-то увлекаются и делают какие-то хенд-мейд поделки — это может быть керамика, пишут картины, вяжут, вышивают, мозаика, всё что угодно, валяные какие-то вещи. Всё, что делается вот это красивое, с душой мы с радостью у вас примем. И все вырученные средства от реализации этих изделий... а эти изделия пользуются популярностью у людей, потому что, конечно, нам всем нравится...

А. Митрофанова

— О, да! Какой у меня чумовой шарф с этого базара!

Ю. Гиняева

— Это, правда, всё прекрасное! Это же действительно сделано с добром, сделано с душой. И эти вещи несут такую положительную эмоциональную нагрузку в себе. И это оригинальные вещи. И подарить вот это вот в подарок... даже некоторые люди покупают впрок. То есть, если это без привязки к Новому году, а «Душевный базар» — это Новый год, то можно купить нечто нейтральное. И люди покупают впрок, потому что знают, что в ближайшие несколько месяцев у их близких людей дни рождения. И все средства, собранные на этом мероприятии, идут на помощь подопечным каждого фонда. И эти средства могут быть достаточно большими: 70, 100 тысяч — хорошие суммы. То есть этими суммами можно закрыть определённые потребности, которые у каждого фонда существуют.

А. Митрофанова

— На лекарства, например, в вашем случае!

Ю. Гиняева

— Конечно! У нас есть сборы на 20, на 30 тысяч.

А. Пичугин

— Такие вполне подъёмные суммы!

Ю. Гиняева

— Абсолютно! Даже эти суммы, если честно, было у нас такое, что один человек просто зашёл на сайт, проникся одним ребёнком... Либо у нас есть люди, которые звонят и говорят... То есть люди, которые могут позвонить, знаете там... Я один раз так сходила на день рождения к подруге. Муж этой подруги сказал, что он хотел бы в благотворительный фонд некую сумму денег, но он в них не разбирается: «Юль, ну, вот ты же работаешь в фонде? Давайте я вам! Я тебе доверяю, я в этом не разбираюсь!» И всё. Я пришла на следующий день — 100 тысяч рублей перечислено. Для нас это огромные деньги, понимаете? Мы закрыли сразу какую-то потребность.

А. Пичугин

— Да, я вижу, что очень много детишек здесь прямо передо мной, на мониторе. Все картинки, фотографии такие очень милые. А суммы зачастую — 10, 15, 7 тысяч рублей. В общем...

Е. Сипягина

— Не всегда это большая сумма!

А. Пичугин

— Да, конечно!

Е. Сипягина

— Дело в том, что мы работаем с детьми не только из Москвы и Московской области. У нас вся Россия. Есть дети с Украины, есть дети из Казахстана. И даже незначительные суммы, которые им нужны на лекарства, для нас очень важны. И хочется ещё сказать, это для меня, как для координатора, очень важно: нам нужна очень транспортная помощь! Поэтому всегда можно предложить нашему фонду «Жизнь как чудо» своё время и свой автомобиль! Потому что мы встречаем наших детей с самолёта, с поезда, мы их везём в больницу, потом везём обратно. Иногда фонду нужно перевезти на ту же самую ярмарку какие-то поделки. И поэтому таких вот волонтёров и друзей мы очень любим, очень ждём! И всегда ждём предложений по поводу транспортной помощи.

А. Пичугин

— Вы говорите, что с Украины дети. Сейчас, наверное, сложнее помогать детям на Украине, нет?

Е. Сипягина

— Мы как работали, так и работаем: помогаем этим детям.

Ю. Гиняева

— Если к нам обращаются, то мы...

А. Пичугин

— Я имел в виду — с денежными переводами.

Е. Сипягина

— Денежные переводы, да. Мы не можем купить билеты родителям с Украины в Россию, мы их можем только отсюда отправить домой. И мы не можем отправить посылки с лекарствами.

А. Пичугин

— А как же это делается?

Е. Сипягина

— Мамы приезжают, и мы уже привозим им в больницу. То есть посылки, которые мы отправляем — мы стараемся как-то наших малышей подопечных радовать. И к большим праздникам наши друзья...

Ю. Гиняева

— Я хотела как раз рассказать. 1 сентября, например, у нас одна компания изъявила такое желание: «Давайте мы поздравим к 1 сентября ваших ребят!» Мы собрали список детей, которые...

Е. Сипягина

— Особо нуждаются, первоклашки.

Ю. Гиняева

— Да. И эта компания самостоятельно отправила все эти посылки. Мамы были очень счастливы, рады, дети довольны. Рюкзаки, школьные пеналы — все эти канцтовары, всё это было собрано. И мешки конфет. В общем, все были радостные и довольные.

А. Митрофанова

— Конфеты вот совсем обязательно!

А. Пичугин

— А вы поддерживаете какие-то контакты с вашими подопечными, у которых всё благополучно прошло, операция, всё уже нормально, они живут полноценной жизнью? Как-то продолжаете общаться?

Е. Сипягина

— Дело в том, что первая операция, которая была сделана по трансплантации печени, была сделана в 1982 году. Поэтому наши подопечные все ещё дети. Но вот у нас есть Тимур Ахкямов, ему 18 лет исполнилось. Вот мы в последний раз отправляли его на контрольное обследование в клинику Сент-Люк. Этот мальчик перенёс операцию в Бельгии. И сейчас мы будем уже передавать нашего подопечного, потому что ещё какое-то время ему понадобится помощь. Будем передавать в какой-то другой фонд, который помогает взрослым людям. Будем просить за него, писать письмо, чтобы его приняли в работу. Но ребята чувствуют себя хорошо. И многие из них планируют, и некоторые приходят на наши мероприятия уже в качестве волонтёров.

А. Пичугин

— Это самое интересное!

Ю. Гиняева

— То есть мы с детьми... Мы не то, чтобы помогли и отстранились. Или они отстранились. Нет. Лена всё время на связи. Тем более, что, если осуществилась операция по трансплантации печени, ребёнок должен проходить контрольное обследование несколько раз в год. А соответственно, приехать в Москву, если это регион. И мы им помогаем как раз вот в этой транспортной помощи. Потому что зарплаты очень маленькие, они порой ниже даже стоимости билетов. Поэтому мы с ними всё время, это не одноразовая помощь!

А. Пичугин

— У меня такой вопрос к вам, может, не совсем профильный, но всё же, наверняка, вы знаете: для детей ситуация немножко проще — можно пересадить вот эту нижнюю долю печени от родителей. А как быть со взрослыми людьми, уже в возрасте, если, скажем, родителей уже нет?

Ю. Гиняева

— Наверное, Лена лучше знает. Но у нас в России разрешено родственное и трупное донорство. Поэтому полагаю, что это не совсем то, в чём мы хорошо разбираемся, потому что мы как бы по детям... Но, наверное, полагаю, что это возможно...

Е. Сипягина

— Такие операции возможны. И спасение жизни человека тоже возможно — и взрослого, и ребёнка.

Ю. Гиняева

— Есть же варианты, когда ребёнок находится в больнице и ожидает как раз именно трупную трансплантацию. То есть эти дети должны быть всё время под присмотром врачей, чтобы самочувствие его было таким, чтобы можно было срочно отправить на операцию, потому что такая печень при трупной трансплантации, она только несколько часов как бы...

А. Пичугин

— Возможна.

Ю. Гиняева

— Да.

А. Митрофанова

— Когда речь заходит о таких сложных операциях — это неудобная тема, всем хочется деткам помогать, но при этом такие детали и подробности, они выглядят настолько устрашающими. Когда, например, люди начинают расспрашивать вас, чем конкретно можно помочь и прочее, вы на какие вещи, прежде всего, обращаете внимание? Вот вы уже сказали про автомобили, что такая помощь нужна. А что ещё?

Е. Сипягина

— Дело в том, что дети с заболеваниями печени ещё нуждаются в специальном питании. Поэтому у нас есть друзья...

Ю. Гиняева

— Больной вопрос!

А. Митрофанова

— Почему больной?

Е. Сипягина

— Больной вопрос, да. Потому что это питание очень дорогостоящее. И, допустим, в Казахстане это питание даже не продаётся.

Ю. Гиняева

— Его ещё нужно найти! Не в каждой лавке продаётся.

А. Митрофанова

— То есть там человек может умереть просто потому, что не будет получать необходимого питания?

Е. Сипягина

— Потому, что просто нет еды. И поэтому мамы, приезжая с ребёнком на регулярное лечение в Москву, ещё вынуждены закупаться здесь вот этими коробками специального питания. И купить коробку дорогостоящего питания — это очень сложно и дорого. Поэтому у нас есть друзья, которые помогают нам и закупают питание нашим детям. Есть очень бедные семьи, и мы тогда пишем в социальных сетях, обращаемся с просьбой, что нужна одежда — бывает такое; что нужны какие-то принадлежности по конкретному ребёнку. И на эти прошения всегда есть отклик. И наши друзья, друзья фонда, может быть, родители наших подопечных приносят одежду, приносят необходимое для вот таких малообеспеченных семей. Дело в том, что пребывание ребёнка в Москве на период операции и в послеоперационный период может затянуться от 4 месяцев до года.

А. Митрофанова

— Ничего себе!

А. Пичугин

— В больнице, под наблюдением врачей?

Е. Сипягина

— Да, не выходя! Поэтому мама, чаще всего это одинокая мама, к сожалению, приезжает в Москву. Ей надо год прожить, не работая, с тяжелобольным ребёнком. И конечно, ей помощь нужна любая — и игрушки, и одежда, и всё...

Ю. Гиняева

— Ещё хотелось бы напомнить, что волонтёры нам нужны и на мероприятиях в том числе. У нас есть постоянные помощники — люди, которые с радостью принимают участие в наших ярмарках. У нас 5 человек в фонде. И мы сами всё делаем. И на ярмарки и мероприятия ездим тоже сами. Поэтому, если у вас есть желание общаться с людьми и помочь нам на ярмарках помогать реализовывать нашу продукцию, то мы будем очень рады! Пишите нам на «Фейсбук (деятельность организации запрещена в Российской Федерации)» — мы там отвечаем оперативно на все вопросы. И с радостью будем вас привлекать, и расскажем, чем можно помочь. В принципе, всегда можно вступить с нами в переписку, позвонить по телефону. Мы всё расскажем, как и что мы делаем, чем можно попробовать помочь. Мы просто можем дружить! У нас есть люди, которые с нами давно дружат, и мы общаемся — там уже девушка родила, и всё равно она...

А. Митрофанова

— Подопечная ваша?

Ю. Гиняева

— Нет, наш волонтёр.

А. Митрофанова

— А! Ваш волонтёр!

Ю. Гиняева

— Да, и по-прежнему нам помогает, чем может.

А. Митрофанова

— А когда вы говорили о мероприятиях... Вот мы упомянули с вами «Душевный базар». А какие ещё есть в этом списке прекрасные дела, в которых можно было бы поучаствовать?

Ю. Гиняева

— В ближайшее время у нас будет, 20 сентября состоится Большой московский марафон. Это действительно такое большое массовое мероприятие, где люди...

А. Митрофанова

— Это забег такой?

Ю. Гиняева

— Да. Если быть корректными, то забеги входят в Большой марафон. Марафон это огромная дистанция — 42 километра. А забеги гораздо короче.

А. Митрофанова

— Это по МКАДу или как это выглядит? Где будут бегать?

Ю. Гиняева

— Старт будет в Лужниках. И это огромная территория — набережные и так далее. У нас есть своя команда, которую мы собирали. И в принципе, в неё до сих пор можно вступить — «Бегу за чудом». У нас даже на «Фейсбуке (деятельность организации запрещена в Российской Федерации)» отдельное мероприятие создано. И люди, которые вступили в нашу команду, они рассказывают о том, что они нам помогают — это такой благотворительный забег. Они рассказывают своим друзьям о том, что их можно поддержать, что они бегут в помощь нашим подопечным. И таким образом мы рассказываем о нашей работе, о том, что можно помогать. О том, что можно помогать очень легко — не обязательно, если у вас нет времени, нет возможности. Помочь можно по-разному: и с помощью смс-сообщений, и морально, и дружески, и как угодно. И такие бегуны рассказывают о том, что помогают нам, они нам доверяют. Соответственно, это такой фактор доверия и к нашему фонду, и к нашей работе. Поэтому 20 сентября будем бежать. Мы всех приглашаем!

А. Митрофанова

— Бежать и говорить при этом!

Ю. Гиняева

— Если вы не хотите бежать, не любите, не можете, приходите просто поддержать нашу команду. У нас вся информация есть и на сайте, и в «Фейсбуке (деятельность организации запрещена в Российской Федерации)», и так далее...

А. Пичугин

— На сайте, да, «Бегу за чудом» — вот есть.

Ю. Гиняева

— И ещё у нас есть прекрасное мероприятие, которое будет проходить с 28 сентября по 4 октября на «Красном октябре». Будет такой классный фото-фест, в котором мы принимаем участие. Это будет неделя нашего фонда. Разные мастер-классы интересные и по рисованию, и по поделке из цветов, и по плетению различному, и кручение шаров. В общем, всякое разное мы будем предлагать за пожертвования. И вся неделя будет наша. И это прекрасный, замечательный фестиваль. Приходите в любом случае на него с друзьями, с детьми! Там будет, чем заняться, там будет интересно. И все найдут себе занятие — и взрослые, и дети. Семейный такой фестиваль, приходите!

А. Пичугин

— Давайте ещё раз напомним, когда и где!

Ю. Гиняева

— С 28 сентября по 4 октября. Это будет неделя нашего фонда на «Красном октябре». Все анонсы у нас будут вывешены на сайте в ближайшее время, как раз мы будем всё рассказывать подробно!

 

А. Митрофанова

— Напоминаем, что это программа «Светлый вечер». У нас в гостях Елена Сипягина и Юлия Гиняева — сотрудники благотворительного фонда «Жизнь как чудо», который занимается помощью деткам с тяжёлыми заболеваниями печени.

А. Пичугин

— Скажите, у вас есть какое-то стационарное помещение, где вы все собираетесь, где вы можете принимать волонтёров, что-то обсуждать совместно?

А. Митрофанова

— Или вы всё время в марафоне?

Е. Сипягина

— У нас есть замечательный офис, куда можно прийти.

А. Пичугин

— А где он находится?

Ю. Гиняева

— Мы находимся на дизайн-заводе «Флакон». Мы очень любим это место.

А. Митрофанова

— Стильненькое такое.

Ю. Гиняева

— Да. Там замечательное всегда настроение. Приходите к нам в гости просто.

А. Пичугин

— Чаю попить! Хорошо.

Ю. Гиняева

— Не обязательно приходить и думать, что к нам нужно приходить с сумками и деньгами! Можно просто прийти в гости.

А. Пичугин

— Но лучше, конечно, с сумкой денег!

Ю. Гиняева

— Как бы, да, если быть честными. Но мы просто любим общаться, дружить. У нас мало, конечно, времени поболтать, но мы всегда за радость, за добро, за дружбу. Приходите на чашку кофе и просто пообщаемся, погуляем, расскажем, чем мы занимаемся.

Е. Сипягина

— И можно выбрать для себя наш чудесный цветок!

А. Митрофанова

— А что это за цветок?

А. Пичугин

— У одной нашей коллеги, как мы уже выяснили, есть уже ваш чудесный цветок!

Ю. Гиняева

— Да, она приезжала!

А. Митрофанова

— А, это вот эти, с именами цветочки! Мы перед эфиром тут выяснили.

А. Пичугин

— Как его зовут, нашего радио «Вера»?

Ю. Гиняева

— Ваш цветок зовут Егор! Да, Дарья — ваша чудесная коллега приезжала к нам в офис. Это цветы, выращенные ребятами из подмосковных школ специально для нашего фонда. Они таким образом помогают. Они же ещё дети, они ещё не работают, но хотят очень быть причастными к добру, к благотворительности. Это их вклад, они выращивают достаточно долго эти цветы в таких зелёных, жизнерадостных горшочках. Потом их нам отдают. Мы на ярмарки их с собой возим. За пожертвования их можно приобрести. И если у вас есть желание поставить дома, подарить, украсить офис, любое помещение, то, пожалуйста, эти цветы у нас находятся в офисе, можно приехать, выбрать один, два, как угодно.

А. Митрофанова

— Можно Егора, можно Кузьму, да?

А. Пичугин

— Нет, Егор наш, Егора мы не отдадим! Я вот не знал, сейчас после эфира пойду с ним знакомиться!

А. Митрофанова

— Расскажи потом о впечатлениях! Почему они с именами? Это фишка такая?

Е. Сипягина

— Дело в том, что дети выращивают цветы и на горшочки клеят своё имя, класс, школу.

А. Митрофанова

— А, вот в чём дело!

Ю. Гиняева

— То есть цветы не все имеют имя.

А. Митрофанова

— То есть это может быть ещё Егор из 3-го «А», например, цветочек?

Ю. Гиняева

— Да!

А. Митрофанова

— Хорошо! Прекрасно!

А. Пичугин

— Расскажите, пожалуйста, что такое «Корпорация волшебников» — я вижу у вас на сайте есть такое подразделение, такая кнопочка. Что это такое?

Ю. Гиняева

— Это, скажем, такой проект, он задумывался в прошлом году, накануне Нового года, когда мы хотели поздравить всех наших подопечных с Новым годом, всем ребятам подарить подарки. И мы думали над названием такого проекта предновогоднего. И он сам собой родился: «Корпорация волшебников». Мы сначала думали, что это будет именно предновогодняя история, когда мы поздравим ребят и всё, и уже на следующий год будем это делать. Но название так само собой осталось с нами. И теперь это просто такая корпорация людей, которые хотят и могут, и имеют желание нам помогать разными способами, методами и так далее. Поэтому в этом году мы тоже планируем поздравлять наших ребят с Новым годом. Они были все очень рады всем этим подаркам. Мы спрашивали у мам пожелания. Это были разные пожелания — и боксёрская груша там была, и раскраски, и машинки, естественно...

А. Митрофанова

— И вы боксёрскую грушу приволокли?

Ю. Гиняева

— Да! Мы её отправляли, наши волонтёры её перевозили. Это была целая история, конечно!

А. Митрофанова

— А куда везли-то?

Ю. Гиняева

— Если я не ошибаюсь, это была Тула. Это было не так далеко, но, тем не менее, это далеко! И такую грушу, понимаете, почтой же никак... Это же как бы дорого. Поэтому мы всегда просим вас. Если вас у нас будет больше помощников и друзей, нам проще будет оказывать помощь большему количеству людей. Мы бы хотели это делать, просто нам не всегда хватает ресурсов.

Е. Сипягина

— И мне, как координатору, очень хочется, чтобы включились наши регионы. Потому что вот у нас был очень приятный опыт в Благовещенске, когда мамы сходили на местную радиостанцию, на местное телевидение, попросили сделать передачу о фонде. И жители Благовещенска откликнулись. И своим детишкам своего региона оказали помощь. Это здорово! Радио «Вера» слушают, поэтому мы призываем наши регионы тоже откликнуться и включиться в работу!

А. Митрофанова

— А у вас региональных представительств нет? Это нужно напрямую к вам обратиться?

Е. Сипягина

— Представительств нет.

Ю. Гиняева

— Только здесь. Мы в Москве базируемся.

А. Митрофанова

— То есть вы скоординируете?

А. Пичугин

— Если бы кто-то захотел в регионе с вами сотрудничать именно как с фондом «Жизнь как чудо», вы бы нашли такую возможность?

Ю. Гиняева

— Это нужно отдельно сесть, подумать, как это должно работать. В принципе, мы не видим, наверное, здесь ничего плохого, если это будет.

Е. Сипягина

— У нас есть боксы, выставленные, например, в Уфе. И собираются средства на наших детишек, проживающих в этом регионе. И это помощь. И мы сразу ощутили, что началась такая работа.

А. Митрофанова

— А здесь я вижу на сайте, что вы сотрудничали каким-то образом с театром имени Маяковского. А что это было? Расскажите, просто интересно!

Е. Сипягина

— Да, мы продолжаем с ними дружить!

А. Пичугин

— Я так понимаю, речь идёт о проекте «Искусство помогает»?

Ю. Гиняева

— Да, у нас есть прекрасный проект, он постоянный. Этот проект объединяет всех деятелей искусства для помощи нашим подопечным. Это и изобразительное искусство, это и театр, и кино, всё, что связано с этой сферой. Это прекрасно, потому что это люди тонкой душевной организации, они чувствуют и видят в несколько другом свете. Нам это очень нравится и близко. И мы хотим расширять свою аудиторию наших друзей, которые помогают нашим подопечным.

А. Митрофанова

— Что конкретного, например, делают в театре имени Маяковского?

Ю. Гиняева

— В этом театре мы делали такие ярмарки благотворительные накануне и во время спектаклей. Соответственно, во время антракта люди выходили со спектакля, могли приобрести нашу продукцию. Мы стояли в фойе театра с определённой вывеской. Люди могли подойти к нам, мы им рассказывали, что мы здесь делаем, зачем мы здесь стоим, что происходит, раздавали им наши информационные материалы. И таким образом мы знакомим аудиторию с тем, где и как что происходит, чем занимается наш фонд и кому можно помочь.

Е. Сипягина

— У нас были замечательные литературные вечера — «верандники».

А. Митрофанова

— Верандники? Это альтернатива квартирникам?

Ю. Гиняева

— Да, совершенно правильно вы заметили. Это такое мероприятие, мы делали его этим летом и будем продолжать. Это у нас серия мероприятий, когда со сцены артисты театра и кино читают отрывки, либо это полное произведение, но оно не длинное, для гостей мероприятия, для слушателей. То есть собирается какое-то количество таких артистов, они с радостью тратят своё время для нас. И билеты — это соответственно пожертвования в наш фонд. Это совершенно замечательное такое, доброе, тёплое, интеллектуальное, интеллигентное мероприятие.

А. Митрофанова

— А осенью ещё будут верандники? Куда-то можно будет в последнюю дверь последнего вагона заскочить?

Ю. Гиняева

— Сейчас, в ближайшее время, нет, но мы над этим думаем и планируем.

А. Митрофанова

— А давайте, сделайте! Пока золотая осень.

А. Пичугин

— Не сделайте, а наверное, сделаем! С участием радио «Вера».

А. Митрофанова

— Пожалуйста, если есть такая потребность, то да, мы готовы подключиться!

Е. Сипягина

— Мы будем рады!

А. Митрофанова

— Мне кажется, пока золотая осень, если нам будет суждено пережить ещё несколько тёплых дней, то было бы очень здорово и органично!

Ю. Гиняева

— Да, это очень замечательное мероприятие, оно всем нравится! Оттуда не выходят люди, которые и с детьми приходят... И «Рождественские чтения» у нас были в прошлом году как раз накануне Нового года. Отрывки из новогодних и рождественских произведений у нас читались. Это было замечательно просто.

А. Пичугин

— У нас не так много времени остаётся. Давайте в конце программы напомним ещё раз ваши контакты!

Ю. Гиняева

— Да, благотворительный фонд «Жизнь как чудо» Сайт у нас: kakchudo.ru. У нас есть контактный телефон: 495-646-16-29. Мы работаем в будние дни с 9 до 18 — это по крайней мере то гарантированное время, пока в офисе кто-то есть. У нас есть короткий номер для смс-сообщений: 7715 с префиксом «чудо» — «чудо», пробел и сумма пожертвования.

А. Митрофанова

— То есть, если на этот номер отправить смс-ку, то в соответствии с тем, какая сумма была указана, такие деньги и поступят на счёт вашего фонда?

Ю. Гиняева

— Да.

А. Митрофанова

— И ещё раз хотелось бы напомнить, что сегодня мы в течение эфира мы неоднократно обращались к мальчику Серафиму...

Е. Сипягина

— Да! Мне хочется ещё раз призвать наших слушателей откликнуться на наш сбор Серафиму Чухнакову!

А. Пичугин

— Только надо сумму ещё раз назвать эту огромную — 8180150 рублей требуется Серафиму для того, чтобы можно было лечиться!

Е. Сипягина

— Семья очень ждёт вашей поддержки и помощи!

А. Митрофанова

— Порядка 2 миллионов сейчас уже собрано, но вместе с тем, основная часть суммы, её ещё предстоит каким-то образом добыть!

Е. Сипягина

— Надеемся, что мы сможем вовремя отправить малыша на лечение!

А. Митрофанова

— Ему 5 месяцев. И очень, конечно, хочется, чтобы всё получилось.

А. Пичугин

— Спасибо вам большое, что пришли и рассказали нам про это! Напомним слушателям, что фонд «Жизнь как чудо», который помогает детям с заболеваниями печени, сегодня представляли его сотрудницы: Елена Сипягина, которая курирует семейное направление этого фонда; Юлия Гиняева — пиар-менеджер фонда. Здесь также Алла Митрофанова —

А. Митрофанова

— Алексей Пичугин. Мы прощаемся с вами! До встречи в эфире!

А. Пичугин

— Спасибо! Я пошёл знакомиться с Егором! До свидания!

Е. Сипягина

— Спасибо, всего доброго!

Ю. Гиняева

— Спасибо! Всего доброго, хорошего вечера!