Ваш браузер не поддерживает HTML5 audio
Василисе всего 7 месяцев, вместе с семьёй она проживает в городе Тамбов. У малышки скорее всего предполагается редкая генетическая болезнь, но пока диагноз ребёнку точно не поставили.
Василиса – единственная долгожданная дочка у своих родителей. Родилась она в положенный срок и ничего не предвещало беды. Но на первом месяце жизни у девочки начались осложнения: появились судороги, ребёнок плохо прибавлял в весе. К сожалению, в Тамбове поставить точный диагноз малышке не получилось и её направили на лечение в Москву.
Сейчас Василисе требуется дорогостоящее обследование, чтобы врачи наконец-то смогли определить её болезнь. Необходимо сделать генетический анализ, стоимость которого около 80 000 рублей.
Поддержать Сапрыкину Василису можно на сайте благотворительного фонда «Жизнь как чудо»: https://kakchudo.ru/children/vasilisa-saprykina.html?req=3257&act=1.
Кроме того, можно отправить СМС на короткий номер 7715 со словом «Волшебник» и любой пожертвования. Например, «Волшебник 300».
Жизнь современного человека немыслима без мобильной связи, телевидения и интернета. Но немногие знают, что эти и другие технологии…
Сегодня 7 мая. День памяти Мученика Саввы Стратилата и с ним 70-ти воинов, пострадавших за Христа в III (3) веке. О святых воинах, —…
Сегодня 7 мая. Светлый вторник. О Пасхальной радости, — протоиерей Феодор Бородин.
Сегодня 7 мая. День радио. О проповеди Евангелия в радиоэфире, — епископ Черняховский и Славский Николай.
Деян., 4 зач., II, 14-21 Библия — книга, которая содержит в себе множество таинственных пророчеств. Исполняются ли какие-то…
This website uses cookies.