Поделиться
Екатерина Самсонова, фонд «Добрый мир»:
«Сегодня я хочу рассказать вам о нашей подопечной Марине, которая живёт в городе Твери со своей дочерью и мамой. Осенью 2017 года у женщины обнаружили рак крови. С того момента она практически всё время пребывала в больницах. Но лечение всё же дало отклик, и самочувствие Марины стало улучшаться. Болезнь не смогла погасить в ней безмерную любовь к жизни, природе и ко всему живому. «Спешите быть счастливыми» - эта фраза стала для Марины девизом. Она осуществила давнюю мечту и переехала ближе к природе, в деревню. Каждый день она ходит гулять в лес, наматывая километры. Летом собирает ягоды и грибы, красивые шишки и цветы. В доме царит тепло и уют, пахнет мёдом и хлебом, полынью и мятой. Она создала волшебную атмосферу вокруг себя, а друзья и знакомые восхищаются жизнелюбием Марины. Многие даже не догадываются, что у неё смертельная болезнь. Женщина живёт с ней уже 5 лет вопреки всем прогнозам врачей.
Пересадка костного мозга – это единственный маячок, который дарит надежду на спасение. Шанс выздороветь есть, и она вместе со своими близкими хочет поймать его за хвост! Дорогостоящую операцию проведут по квоте в одной из клиник Санкт-Петербурга. Однако обследование и поиск донора костного мозга необходимо оплатить самостоятельно. Фонд «Добрый мир» откликнулся на помощь Марине. И вы можете помочь ей вместе с нами. Для этого, пожалуйста, перейдите на наш сайт: dobriy-mir.ru.»
Помочь Артёму Литвинцеву приобрести жизненно важный препарат
Поделиться
Артёму Литвинцеву из Пензенской области десять лет. У мальчика мышечная дистрофия Дюшенна. Это генетическое заболевание, которое ведёт к атрофированию мышц, в том числе обеспечивающих работу сердца и лёгких. Артёму поставили диагноз не сразу. В первые годы жизни мальчик отставал в росте. Затем у ребёнка появились боли в икроножных мышцах — он с трудом мог передвигаться по лестнице. И только после генетической экспертизы медики подтвердили заболевание.
Препарат, который останавливает течение болезни, Артём получить не успел. В России его выписывают по квоте детям до восьми лет. Но есть возможность приобрести лекарство за границей. А пока мальчик получает лечение, которое замедляет течение диагноза.
Купить один из самых дорогостоящих препаратов в мире семья Литвинцевых не может. Папа Артёма работает водителем, мама — Юлия — уволилась с работы, чтобы быть рядом с сыном. Живёт семья в селе. Частный дом — единственный вариант, который удобен для Артёма, чтобы безопасно передвигаться и играть во дворе.
Поддерживает семью Артёма фонд «Святое дело». Он открыл сбор на приобретение лекарства для мальчика. Подарить ребёнку шанс остановить болезнь можно на сайте фонда «Святое дело».
Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов
«История появления библейских заповедей». Священник Антоний Лакирев
Поделиться
У нас в студии был священник Антоний Лакирев, клирик храма Тихвинской иконы Божьей Матери в Троицке.
Мы говорили о том, в каком историческом контексте библейские заповеди, данные Богом пророку Моисею, были переданы людям, и насколько актуальными они остаются сейчас. Также разговор шел о том, как библейские заповеди соотносятся с более древними сводами правил, такими как, например, Кодекс Хаммурапи, и с новозаветными заповедями, данными Иисусом Христом.
Этой беседой мы открываем цикл из пяти программ, посвященных десяти Библейским заповедям.
Ведущая: Алла Митрофанова
Все выпуски программы Светлый вечер
«Тревоги за детей». Евгения Ульева
Поделиться
У нас в гостях была психолог, многодетная мама Евгения Ульева.
Разговор шел о тревогах родителей за детей и о том, как доверие Богу помогает их преодолеть. Мы говорили о тех переживаниях, которые могут сопровождать родителей и до рождения детей и в разные периоды жизни ребенка, с какими сложностями приходится в разных возрастах, как не бояться и помогать детям проходить свой путь.
Ведущая: Анна Леонтьева
Все выпуски программы Светлый вечер
