Поделиться
Диана Туезова — подопечная фонда «География добра».
Диане 13 лет, и она очень любит фотографировать. У неё даже есть свой профиль в инстаграм, где девочка выкладывает креативные снимки с игрушками. Вот только самой Дианочки на фото нет.
У Дианы редчайшая болезнь – один случай на 800 тысяч человек. При рождении кожа у нее была воспаленная, багровая и просто слезала лоскутами. Болезненно и очень страшно.
К своим шести годам Диана выросла всего до 84 сантиметров и набрала вес 12 килограммов. Ситуация стала критической – ребенок постоянно мучился от боли, а остановить процессы поражения не удавалось. Потом отказали надпочечники, девочка перестала есть и ходить.
Тогда у Дианы заподозрили синдром Комеля-Нетертона. Мама девочки Анжелика в тот день не плакала, она спокойно выслушала полные безнадежности слова о том «нужных лекарств для лечения такого редко заболевания в России нет и не предвидится…» и стала искать клиники во всем мире.
И выход нашелся в Германии. В клинике, где есть не только нужные лекарства, но и специальное постельное бельё, чтобы Диана не просыпалась от жуткой боли по нескольку раз за ночь. Кремы, которые защищают кожу и не пропускают в организм смертоносные инфекции.
За последние 5 лет лечения заметны положительные результаты. Диана чувствует себя намного лучше: перестала бесконечно облезать кожа, девочка ходит, бегает, а еще пытается отрастить волосы. Это так важно, когда тебе тринадцать!
Пока Диане делают уколы постоянно - болезни нет, перестают - болезнь и боль возвращается. Для оплаты нового счета и запланированного на 2 года лечения необходимо 120 000 евро. Давайте поможем!
Cтраница помощи на сайте фонда «География добра»: https://geografiyadobra.ru/catalog/volshebstvo-dlya-diany-neobkhodimo-priobretenie-lekarstvennogo-preparata-i-lechenie-/
Чтобы помочь, отправьте смс на короткий номер 7522 со словом «живи» и укажите сумму пожертвования. Например, "живи 500".
