Поделиться
У подопечного «Русфонда» пятимесячного Богдана Франчука – деформация черепа. Малышу необходимо лечение специальными шлемами, которое стоит 180 000 рублей.
Когда Богдан родился, врачи сказали: «Совершенно здоров». В месячном возрасте мальчика обследовали врачи в районной поликлинике, и ортопед выявил у него кривошею. Массаж и специальная ортопедическая подушка не помогли, голова начала деформироваться – затылок стал плоским, на лбу справа появилась выпуклость. Мама начала искать информацию в интернете. По описаниям и фотографиям это было похоже на плагиоцефалию (асимметрию свода черепа). На форумах родители детей с такими же проблемами рекомендовали обратиться в московский Центр челюстно-лицевой хирургии.
В июне этого года семья попала туда на консультацию – и доктор подтвердил предположение мамы Богдана. Сказал, что кости черепа еще не срослись и деформацию можно исправить с помощью ортопедических шлемов. Начинать лечение надо как можно раньше, иначе кости черепа срастутся неправильно, сдавят мозг. Это скажется на умственном развитии, слухе, зрении малыша. Изготовление шлемов платное, а мама воспитывает Богдана одна, ей просто не собрать таких денег. Давайте поможем!
Страница помощи на сайте «Русфонда»: https://www.rusfond.ru/letter/116/16589
Чтобы помочь, отправьте смс на номер 5542 со словом Вера (с вашего счета за одно сообщение спишется пожертвование на сумму 75 рублей) Если оператор попросит, подтвердите, пожалуйста, платеж, и деньги обязательно дойдут. Количество сообщений не ограничено.
Помочь Артёму Литвинцеву приобрести жизненно важный препарат
Поделиться
Артёму Литвинцеву из Пензенской области десять лет. У мальчика мышечная дистрофия Дюшенна. Это генетическое заболевание, которое ведёт к атрофированию мышц, в том числе обеспечивающих работу сердца и лёгких. Артёму поставили диагноз не сразу. В первые годы жизни мальчик отставал в росте. Затем у ребёнка появились боли в икроножных мышцах — он с трудом мог передвигаться по лестнице. И только после генетической экспертизы медики подтвердили заболевание.
Препарат, который останавливает течение болезни, Артём получить не успел. В России его выписывают по квоте детям до восьми лет. Но есть возможность приобрести лекарство за границей. А пока мальчик получает лечение, которое замедляет течение диагноза.
Купить один из самых дорогостоящих препаратов в мире семья Литвинцевых не может. Папа Артёма работает водителем, мама — Юлия — уволилась с работы, чтобы быть рядом с сыном. Живёт семья в селе. Частный дом — единственный вариант, который удобен для Артёма, чтобы безопасно передвигаться и играть во дворе.
Поддерживает семью Артёма фонд «Святое дело». Он открыл сбор на приобретение лекарства для мальчика. Подарить ребёнку шанс остановить болезнь можно на сайте фонда «Святое дело».
Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов
«История появления библейских заповедей». Священник Антоний Лакирев
Поделиться
У нас в студии был священник Антоний Лакирев, клирик храма Тихвинской иконы Божьей Матери в Троицке.
Мы говорили о том, в каком историческом контексте библейские заповеди, данные Богом пророку Моисею, были переданы людям, и насколько актуальными они остаются сейчас. Также разговор шел о том, как библейские заповеди соотносятся с более древними сводами правил, такими как, например, Кодекс Хаммурапи, и с новозаветными заповедями, данными Иисусом Христом.
Этой беседой мы открываем цикл из пяти программ, посвященных десяти Библейским заповедям.
Ведущая: Алла Митрофанова
Все выпуски программы Светлый вечер
«Тревоги за детей». Евгения Ульева
Поделиться
У нас в гостях была психолог, многодетная мама Евгения Ульева.
Разговор шел о тревогах родителей за детей и о том, как доверие Богу помогает их преодолеть. Мы говорили о тех переживаниях, которые могут сопровождать родителей и до рождения детей и в разные периоды жизни ребенка, с какими сложностями приходится в разных возрастах, как не бояться и помогать детям проходить свой путь.
Ведущая: Анна Леонтьева
Все выпуски программы Светлый вечер
