Поделиться
Егор появился на свет улыбчивым и подвижным малышом. Спустя несколько месяцев уже вовсю лепетал слова, понятные только ему одному. Родители тогда шутили, что сын растёт чересчур разговорчивым. Но потом Егор перестал держать голову и брать в руки игрушки.
Когда родителям сказали, что у Егора редкая наследственная болезнь, из-за которой все функции организма постепенно угасают, они сначала не могли в это поверить. Ребёнок с таким диагнозом теряет зрение, перестаёт двигаться и даже глотать самостоятельно. Мама и папа были в отчаянии, но потом решили, что будут жить дальше со своим сыном - таким, какой он есть! А затем Егор попал в реанимацию, потому что перестал дышать. Мальчика пришлось подключить к аппарату искусственной вентиляции лёгких.
Мама вспоминает, что последний раз видела улыбку сына, когда Егору было восемь месяцев. Сейчас ему семь. Все эти годы он живёт дома, лёжа на кровати, кислород в его лёгкие поступает при помощи ИВЛ.
Под опекой Детского хосписа “Дом с маяком” Егор находится уже много лет. Медицинская аппаратура помогает мальчику чувствовать себя хорошо, но для того, чтобы приборы работали как надо, постоянно нужны расходные материалы. На них, а также на лекарства и специальное питание, требуется много денег - 145 000 рублей на ближайшие полгода.
Если хотите помочь Егору, отправьте СМС с суммой пожертвования и комментарием «Егор» на короткий номер 1200. Например, «Егор пробел 500».
Или сделайте пожертвование на сайте хосписа: https://mayak.help/news/otkryvaem-sbor-sredstv-dlya-egora-galana-2/
