Сапарча Дандамаев живёт в Краснодарском крае. У малыша редкое генетическое заболевание, из-за которого сильно страдает печень.

Мальчику было назначено действенное лекарство, но стоимость препарата составляет более 5 000 000 рублей только на полгода лечения. Самостоятельно родители Сапарчи не могут купить такое дорогостоящее лекарство и обратились в фонд "Жизнь как чудо" за помощью: https://kakchudo.ru/children/saparcha-dandamaev.html?req=3062&act=1.

Семья добивается справедливости и того, чтобы лечение ребёнка осуществлялось за счёт средств регионального бюджета. Но пока не удаётся получить лекарства от Минздрава и родители обратились за поддержкой.

Фонд «Жизнь как чудо» открыл сбор для Сапарчи. Если вы хотите помочь, отправьте смс на номер 7715 со словом «волшебник» и любой суммой. Например, "волшебник 300".