Фонд «Важные люди» был создан для помощи детям с генетическим заболеванием СМА – спинальная мышечная атрофия. У маленьких пациентов с таким диагнозом постепенно атрофируются все мышцы. И в любой момент они перестают двигаться и самостоятельно дышать. Американские учёные создали генную терапию для лечения этого заболевания – укол Zolgensma. На сегодня это лекарство самое дорогое в мире. Но одного укола достаточно, чтобы остановить течение болезни.

Сегодня в такой терапии нуждается Анри Сурманидзе из Краснодарского края. Анри самый младший в многодетной семье, у него есть ещё две сестрички с красивыми именами – Аурелия и Анна-Мария. Из-за болезни семье Анри пришлось разделиться: мама, папа и сын сейчас живут в Москве, так как здесь он может получить необходимую ему медицинскую помощь, а вот девочки остались дома с бабушкой и дедушкой. Когда они приезжают на каникулы в Москву, счастью семьи нет предела.

Фонд «Важные люди» очень просит помочь этой семье. Чтобы у Анри была возможность получить свой спасительный укол, выздороветь и больше не расставаться с близкими.

Сделать пожертвование вы можете на сайте фонда: https://fond-vl.ru/campaign/anri-surmanidze/#pay. Или, отправив СМС на номер 3434 со словом «Важен» и любой суммой. Например, «Важен 500».