Ваш браузер не поддерживает HTML5 audio
У семимесячной Зарины СМА — это редкое генетическое расстройство в самой агрессивной форме. Дети без лечения не доживают и до 2-х лет. При этой болезни мышцы ребёнка слабеют и перестают работать. Ей может помочь только лекарственный препарат Золгенсма и он очень дорогой.
Зарине становится хуже с каждым днём, поэтому нельзя упускать драгоценное время. Родители и фонды уже начали сбор на препарат. Он вводится всего один раз, и тогда ребёнок будет жить и будет здоров.
Давайте всем миром поможем Зарине и её родителям. Мы очень верим, что всё получится!
Помочь можно очень просто, через смс. Отправьте с телефона на короткий номер 3434 слово «Зарина» и укажите через пробел сумму пожертвования, например, «Зарина 300». https://strana-detyam.ru/news/154
Артёму Казённых 9 лет, он не может нормально двигаться и очень плохо видит. Но благодаря любви и заботе близких, жизнь его…
У нас в гостях был настоятель московского храма Покрова Богородицы на Городне в Южном Чертанове протоиерей Павел Великанов. Мы размышляли…
У нас в гостях была медсестра детской реанимации Татьяна Семчишина. Мы говорили о том, как…
Фото: Pxhere Земля Израиля таит в себе множество загадок. На протяжении веков здесь происходили события,…
В 26-й главе Евангелия от Матфея есть слова Христа о женщине, возлившей на Него миро: «Истинно говорю вам: где ни будет…
В 12-й главе Евангелия от Иоанна есть слова Христа: «Душа Моя теперь возмутилась; и что Мне сказать? Отче! избавь…
This website uses cookies.