Поделиться
У семимесячной Зарины СМА — это редкое генетическое расстройство в самой агрессивной форме. Дети без лечения не доживают и до 2-х лет. При этой болезни мышцы ребёнка слабеют и перестают работать. Ей может помочь только лекарственный препарат Золгенсма и он очень дорогой.
Зарине становится хуже с каждым днём, поэтому нельзя упускать драгоценное время. Родители и фонды уже начали сбор на препарат. Он вводится всего один раз, и тогда ребёнок будет жить и будет здоров.
Давайте всем миром поможем Зарине и её родителям. Мы очень верим, что всё получится!
Помочь можно очень просто, через смс. Отправьте с телефона на короткий номер 3434 слово «Зарина» и укажите через пробел сумму пожертвования, например, «Зарина 300». https://strana-detyam.ru/news/154
