Вика — маленькая уникальная девочка, ей «повезло» попасть в число всего 600 людей на всей планете, страдающих редким генетическим заболеванием — Синдром дефицита глюкозного транспортера 1 типа. Это врожденная спонтанная мутация, которая привела к нарушению образования белка -транспортера глюкозы к мозгу, поэтому произошло частичное разрушение мозга и, как следствие, эпилепсия и различные задержки развития.

Виктория находиться на пожизненной диете, и никогда не сможет есть с общего стола. В этой диете сведены до минимума углеводы, а то, что ест девочка, мама рассчитывает в компьютерной программе и готовит по граммам.

Вика начала ходить на занятия с логопедом, дефектологом, инструктором ЛФК в Детский инклюзивный центр «Вместе весело шагать», для нее разработана индивидуальная программа реабилитация, которая поможет девочке сделать большой шаг вперед в развитии.

На годовой курс реабилитации Вики в центре требуется 490 000 руб. Малышка надеется на вашу помощь!

Вы можете помочь на сайте фонда "Гольфстрим":
http://www.golfstreamfond.ru/they-need-help/1511-shmeleva