Ксения Парамошина — третий, долгожданный ребенок в семье. Девочка родилась с серьезным генетическим заболеванием — синдромом Эдвардса. Оно вызвано хромосомными аномалиями и сопровождается целым комплексом различных отклонений и нарушений в развитии.

С первых дней жизни Ксении пришлось неустанно бороться за жизнь. До 10 месяцев малышка находилась на зондовом питании, перенесла тяжелую операцию по установке трахеостомической трубки. У Ксюши ДЦП и сколиоз, который достиг уже 4-й степени. Но есть и хорошие новости: несмотря на все трудности, Ксения растет и развивается. У нее синдром в мозаичной форме, наиболее легкой, а значит — есть надежда, что однажды малышка сможет самостоятельно сделать свой первый шаг.

Семья Парамошиных борется за здоровье своей дочери ежедневно. Массаж, ЛФК, занятия с дефектологом и психологом, иппотерапия — все дает положительные результаты. Ксюша удивляет врачей и родителей — научилась есть без помощи зонда, сидеть, стоять и даже ползать. Поизносит звуки, обнимает и целует родителей, реагирует на обращенную к ней речь. Все это — награда за колоссальный непрерывный труд и стимул двигаться дальше.

Новый курс реабилитации для Ксюши стоит 287 000 рублей. Семье такие расходы не по силам, но каждый из нас может помочь маленькой девочке на пути к здоровой жизни.

Страница помощи на сайте фонда «Мои друзья»: https://my-friends.ru/campaign/chtoby-ksjusha-paramoshina-prodolzhala-razvivatsja/

Если вы хотите помочь, отправьте смс на короткий номер 7715 со словом друзья и через пробел укажите сумму вашего перевода. Например, друзья 300.