До 4-х лет Лёша развивался как все дети, бегал и играл со сверстниками, а потом у мальчика начали отказывать ноги. Врачи поставили диагноз – Миодистрофия Дюшенна. Это генетическая болезнь, при которой не вырабатывается мышечный белок, и со временем все мышцы в организме атрофируются, затем угасают и дыхательные функции.

В 8 лет Лёша пересел в инвалидное кресло, сейчас большую часть жизни он проводит дома. К сожалению, его мышцы постепенно продолжают слабеть. Ещё пару лет назад он мог самостоятельно переворачиваться, а сейчас родители подходят к сыну до 11 раз за ночь, чтобы поменять его положение. Ко всему прочему у Лёши появились проблемы с лёгкими, теперь всю ночь он спит в специальном аппарате.

Лёше уже 17 лет и маска для неинвазивной вентиляции лёгких перестала подходить ему по размеру. А коляска, в которой парень проводит большую часть своей жизни подходит только для того, чтобы передвигаться в ней по квартире, на улице требуется другая. На всё это необходимо собрать 57 900 рублей. Семья Смирновых обращается за помощью.

Если вы хотите помочь, сделайте пожертвование можно на сайте фонда имени Марины Гуртерман: https://marinafond.ru/katalog/item/smirnov-aleksej/.

А самый быстрый способ помочь - отправить СМС на номер 3116 с текстом «Marina» и любой суммой пожертвования. Например, «Marina 500».