Уже 32 года Алёна Журова живёт со сложным генетическим заболеванием — муковисцидоз. В первую очередь от него страдают лёгкие. Раньше люди с таким диагнозом часто не доживали и до 20 лет. Но в 2011 году в Москве, в институте имени Склифосовского, стали делать первые в России операции по пересадке лёгких. И у пациентов появилась надежда. Алёна оказалась в числе первых счастливчиков, кому провели такую операцию, она наконец-то задышала полной грудью.

На протяжении долгих лет девушка дружит с благотворительным фондом «Во имя жизни». Его сотрудники когда-то помогали ей лекарствами и медицинскими приборами, а потом Алёна сама пришла на подмогу фонду. 10 лет она трудилась волонтёром и поддерживала тех, кто столкнулся со сложным диагнозом. За это время девушка помогла спасти десятки жизней — вместе с командой фонда искала для пациентов лекарства и собирала средства на лечение.

Год назад у Алёны обнаружили рак. Вовремя оказанное лечение было успешным и болезнь отступила, но из-за неё сильно ухудшилась работа лёгких. Алёна вновь попала в больницу, она практически не может дышать сама. Единственное, что способно ей помочь — это дорогая высокотехнологичная процедура, которая проводится в одной из московских клиник. Она остановит необратимые процессы и восстановит работу лёгких.

Фонд «Во имя жизни» запустил сбор для своей подопечной и волонтёра Алёны Журовой. Девушке, которая много лет помогала другим, сейчас очень нужна поддержка. Узнать больше о сборе и сделать любой благотворительный взнос можно на сайте фонда «Во имя жизни: cfcf.ru

Также помочь Алёне можно, отправив СМС на номер 3443 со словом «Дыши» и любой суммой, например, «Дыши 200».

Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов