В социальных сетях вы можете видеть большие дорогостоящие сборы на лечение детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Сейчас некоторые уже добиваются помощи от государства или юристы помогают получать лечение. Но у Алисы, подопечной фонда «Плюс помощь детям», случилась другая история.

Алиса долгожданная и единственная девочка в семье, которой на третий день поставили диагноз СМА. До трёх месяцев нужно было успеть начать лечение дорогостоящими уколами Spinraza. Для того, чтобы получать это лечение, родители начали открывать сборы, подключать волонтёров, устраивать различные флешмобы, писать звёздам. Параллельно родители Алисы стали собирать средства на препарат Zolgensma, потому что девочке не было двух лет и если успеть ввести этот препарат, можно остановить развитие заболевания.

Алиса получила укол Zolgensma, у неё сейчас всё хорошо, она восстанавливается!

Для того, чтобы малышка могла учиться новым движениям, смотреть на мир и получать новый опыт, ей нужна реабилитация. Фонд «Плюс помощь детям» вместе с АНО «Физическая реабилитация» открывает школу СМА, где сейчас вместе с Алисой занимаются ещё 5 малышей.

Вы можете поддержать сбор, перейдя на сайт фонда «Плюс помощь детям»: https://bbhelp.ru/campaign/reabilitacziya-malyshej-so-sma/ или, отправив СМС на короткий номер 3443 со словом «Хорошо» и любой суммой. Например «Хорошо 200».