Фонд «Жизнь как чудо» собирает деньги на лечение Умар-Хатаб Бакаева. У Умара редкое генетическое заболевание почек – «Тирозинемия».

Долгое время Умар состоял на учете у педиатра и ортопеда с диагнозом: «Рахит, анемия нарушение походки». К сожалению, поставить верный диагноз мальчику долгое время не удавалось. Болезнь делала свое дело, состояние здоровья ребенка ухудшалось.

В Морозовской больнице диагноз «Тирозинемия1 типа» был подтвержден, и назначен единственно возможный метод терапии: препарат Нитизинон (торговое название «Орфадин»). Без применения лекарства в печени сформируется цирроз, а потом, это может привести к раку печени.

Пациентов с таким заболеванием, лекарственным препаратом должно обеспечить государство. Бесплатно лекарство в ближайшее время семье предоставлено не будет, а оно необходимо ребенку прямо сейчас.

В связи с ухудшением самочувствия ребенка, дальше откладывать лекарственную терапию нельзя. Родители Умара не смогут самостоятельно оплатить покупку лекарственного препарата. Чтобы не упустить время и спасти своего мальчика, они обратились в Фонд за помощью в приобретении лекарства для Умара сроком на два месяца.

Сумма сбора для Умара составляет 1 935 000 рублей (сумма сбора может корректироваться после выставления счета).

Вы можете помочь: http://kakchudo.ru/children/umar-khatab-bakaev.html

Телефон фонда: +7 (495) 646-16-29.