Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» собирает средства на оплату лечения для своей подопечной Виктории Сизовой. В три месяца Вике ​был поставлен точный диагноз: ​"Синдром Алажилля",​ редкое генетическое заболевание​ печени. Малышке была показана операция по трансплантации печени. Родители ​Вики делали все возможное для того, чтобы спасти дочку и начали собирать деньги на операцию ​​в бельгийской клинике Сент-Люк. При помощи неравнодушных людей, семье Сизовых удалось собрать необходимую сумму, и в марте 2015 года Вике была проведена операция по трансплантации печени от родственного донора, которым стала мама девочки.

24 августа в Филатовской больнице Вике была проведена биопсия печени. Заключение показало морфологическую картину, которая может соответствовать хроническому отторжению трансплантата. Сейчас под вопросом два диагноза: хроническое отторжение трансплантата или медикаментозный гепатит. Для точного установления диагноза необходимы наблюдение и проведение биопсии печени в конце месяца.

К сожалению, семья вынуждена снова обратиться за помощью. В связи с тем, что 25 сентября Вике планируют провести биопсию печени, родителям необходимо заранее оплатить указанную процедуру. Возможно, после получения результатов биопсии Вике и маме придётся задержаться в Бельгии еще на месяц. В связи с тем, что в семье работает только папа, приходится оплачивать ипотеку и лечение сопутствующих заболеваний, родители Вики не смогут в такой короткий срок самостоятельно оплатить лечение.

Фонд ведет новый сбор на помощь семье Сизовых. Сумма сбора - 231 000 рублей.

Вы можете помочь: http://kakchudo.ru/children/viktorija-sizova.html