Фонд «Важные люди» помогает детям с редким генетическим заболеванием - спинальная мышечная атрофия. Благодаря поддержке слушателей Радио ВЕРА 17 мая был закрыт сбор для подопечной фонда Веры Редько. Совсем скоро девочка получит необходимый ей препарат Zolgensma. Всего одна инъекция этого лекарства позволит остановить прогрессирование болезни. Спасибо за помощь!

Сегодня поддержка требуется новому подопечному фонда – Вове Сологубу. У малыша тот же диагноз СМА. Ему 8 месяцев, вместе с семьёй он живёт в Краснодаре. В настоящее время Вова находится под наблюдением врачей и ждёт необходимое лекарство. Препарат Zolgensma стоит 150 000 000 рублей. Это самое дорогое в мире лекарство. Но только оно способно остановить развитие болезни.

Если вы хотите поддержать Вову и его семью, отправьте СМС на короткий номер 7522 со словом «Вова» и любой суммой пожертвования. Например, «Вова 500».

Также вы можете сделать перевод на сайте фонда «Важные люди»: https://fond-vl.ru/campaign/vova-sologub/#pay.