Фонд «Важные люди» был создан для помощи детям с генетическим диагнозом – спинальная мышечная атрофия (СМА). У детей с таким заболеванием постепенно и очень быстро атрофируются все мышцы тела. Американские учёные создали лекарство, которое действует на генном уровне. На сегодня оно самое дорогое в мире – это препарат Zolgensma. Его стоимость 150 000 000 рублей. Но лекарство достаточно ввести один раз, для того чтобы остановить развитие болезни.

В настоящий момент такое лекарство очень нужно Ванечке Котову из Краснодара. Ему всего 11 месяцев, но он уже ведёт неравный бой со своей болезнью.  Ванечка очень улыбчивый малыш, все его зовут «наше солнышко». У малыша есть ещё две любящие сестрёнки, они в нём души не чают и всегда помогают маме заботиться о Ване. И, конечно, больше всего на свете Ванина дружная семья мечтает, чтобы малыш выздоровел.

Помочь Ване можно, отправив СМС на короткий номер 7522 со словом «Ваня» и любой суммой пожертвования, Например, «Ваня 500». (Доступно только для абонентов БИЛАЙН и МЕГАФОН)

Также вы можете совершить пожертвование на сайте фонда «Важные люди»: https://fond-vl.ru/campaign/kotov-vanya/#pay.