Фонд «Жизнь как чудо» собирает средства на покупку дорогостоящего лекарства для трехлетней Юли Токмаковой. Юля родилась в положенный срок, и в первые месяцы жизни ничего не говорило о тяжелом заболевании малышки. Впервые Юлию госпитализировали в отделение метаболических болезней ФГБНУ НЦЗД в мае 2015 года. При осмотре ребенка врачи обратили внимание на варусную деформацию голеней. У Юлии была выявлена мутация генов, которая приводит к развитию наследственной тирозинемии 1 типа (гепаторенальная тирозинемия). Это редкое генетическое заболевание, которое ведет к формированию печеночной недостаточности, циррозу печени, синдрому Фанкони.

Страница на сайте фонда. СПАСИБО, СБОР ЗАВЕРШЕН!

Телефон: +7 (495) 646-16-29 (с 10:00 до 19:00, кроме выходных)
Электронная почта: charity@kakchudo.ru