Симптомы заболевания у маленькой Арины появились в три месяца. Мама обратила внимание на желтушность кожи и склер у дочки, малышка быстро утомлялась, капризничала. В Омской городской больнице, куда Арину сразу же госпитализировали, поставили тяжелый диагноз: "Атрезия желчевыводящих путей".

Аришу направили в московскую клинику ФГБУ "ФНЦТиО им. академика В. И. Шумакова". В Москве специалисты рекомендовали как можно скорее провести девочке операцию по трансплантации печени. Для ребенка операция была бесплатной, но для ее мамы, которая подошла в качестве донора, к сожалению, нет. Мама Арины не является гражданкой России, поэтому для нее медицинская помощь была платной.

Семья Торосян многодетная, мама и папа Арины были вынуждены уволиться с работы, чтобы заботиться о дочке, и самостоятельно оплатить операцию они не могли. В тот момент семья обратилась за помощью в фонд «Жизнь как чудо». Благодаря поддержке и участию неравнодушных людей удалось собрать необходимую сумму и оплатить операцию для донора. Операция по трансплантации прошла успешно, и теперь Арине необходимо регулярно приезжать в Москву на контрольные обследования.

Живет многодетная семья в Омске, и собрать самостоятельно средства и оплатить перелет и проживание в Москве родители не могут. Для оплаты поездки требуется 50 тысяч рублей.

Страница помощи на сайте фонда «Жизнь как чудо»: http://kakchudo.ru/children/arina-torosjan.html

Чтобы помочь, отправьте смс на номер 7715 со словом волшебник и любой суммой. Например, волшебник 300.