Фонд «Важные люди» был создан для помощи детям с генетическим заболеванием СМА – спинальная мышечная атрофия, лечение которого самое дорогое в мире. Фонд помогает собирать средства на лекарства и на технические средства реабилитации. Сейчас открыт сбор для Мишель. Диагноз СМА ей поставили в 1,5 года. Затем полгода мама добивалась лечения для дочери, им назначили препарат «Рисдиплам». Теперь малышка получает нужное ей лекарство и постоянно проходит реабилитацию. Она очень окрепла, сама ест и дышит. Мишель уже 3 года, она активный ребёнок и очень нуждается в движении. Помощником в этом ей может стать хорошая инвалидная коляска, лёгкая и маневренная, её стоимость 411 600 рублей. Такая коляска даст возможность сохранить и укрепить мышечный тонус, а ещё поможет Мишель выпрямить туловище и позвоночник, позволит чувствовать себя более самостоятельной.

Подарить лучезарной малышке радость движения легко, для этого нужно отправить СМС на короткий номер 3434 со словом «Мишель» и любой суммой, например, «Мишель 200». Другие способы пожертвований вы можете найти на сайте фонда «Важные люди»: https://fond-vl.ru/campaign/proschenko-michel-kreslo/#pay.