Спасибо, сбор окончен!

Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» собирает средства для своего подопечного Никиты Вершинина, чтобы мальчик смог приехать с родителями в Москву на обследование.

Никите поставили диагноз: «Внепеченочный порто-системный шунт. Синдром холестаза неуточненной этиологии. Синдром цитолиза». После рекомендаций педиатра из ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» и отъезда домой, семья постоянно находилась на связи с врачом. Сейчас Никита чувствует себя удовлетворительно, улыбается, развивается, хорошо кушает, единственное у мальчика не проходит желтуха. Для определения точного диагноза, сдачи анализов, поддержания стабильного состояния, корректировки доз принимаемых лекарственных препаратов Никиту ждут в сентябре 2017 года в Москве. Если анализы у мальчика будут плохие, или пойдет что-то не так, мальчику со временем может потребоваться операция по трансплантации печени. Мама мальчика обратилась в Фонд с просьбой оказать им помощь в оплате авиабилетов для приезда в Москву и обратно, услуги такси. Семья находится в трудном материальном положении и не может самостоятельно справиться со сбором денежных средств.

Фонд открывает сбор средств для семьи Вершининых. Сумма сбора для Никиты Вершинина составляет 50 000 рублей.

Вы можете помочь! www.kakchudo.ru/children/nikita-vershinin.html

Спасибо, сбор окончен!