Благотворительный фонд «Помоги спасти жизнь» просит о помощи для своей подопечной Алёны. У девочки серьёзное генетическое заболевание - муковисцидоз. Оно неизлечимо, но при необходимом лечении с этим заболеванием можно жить полноценно и даже создать семью.

В связи с болезнью Алёна сильно похудела и сейчас ей необходимо набрать нужный для её возраста и роста вес. Важно, чтобы организм девочки окреп и у него были силы противостоять болезни.

Алёне требуется специальный аппарат, с помощью которого она сможет питаться и еда в её организме будет лучше усваиваться. Его стоимость, включая расходные материалы - 220 000 рублей.

Чтобы помочь Алёне, отправьте смс на номер 3443 со словом "дар" и любой суммой пожертвования. Например, "дар 200".

Сделать перевод с банковской карты:
https://pszh.ru/pomoshch/detyam/perechen/tolpinskaya-alena/

"Алёне 12 лет, она из Ростова-на-Дону. Алёна очень общительная и жизнерадостная девочка, у неё очень много друзей и она мечтает стать фотографом. Родилась Алёна с маленьким весом, в роддоме появился кашель. В младенчестве девочка часто болела простудными заболеваниями, так говорили многочисленные врачи. Особенно тяжело было по ночам, кашель не давал покоя. Когда Алёне исполнилось 5 лет, врачи обнаружили у неё генетическое заболевание, при котором нарушается функция лёгких и других органов. Сейчас у девочки периодически возникают пневмонии, боли в животе, а вес практически 2 года стоит на месте. Для набора веса Алёне необходимо поставить гастростому. Состояние ребёнка напрямую зависит от её веса.

В настоящий момент врачи имеют очень хороший опыт коррекции веса у детей с таким заболеванием – с помощью проведения длительного курса ночного питания. В него входит постановка гастростомы, через которую на протяжении длительного времени – несколько лет, а иногда пожизненно, проводится введение дополнительно питания. Данный способ введения имеет гораздо больший эффект. Питание лучше усваивается, набирается масса тела, улучшается иммунный статус ребёнка и всё это существенно уменьшает количество обострений бронхолёгочного процесса. Для лечения этим методом необходимы: специальное оборудование и расходные материалы. Всё это стоит 222 000 рублей – деньги очень серьёзные для многодетной семьи. " - директор фонда Юлия Стриганова.