Диагноз – спинальная мышечная атрофия – Артёму поставили, когда ему было 4 месяца. СМА – это редкое генетическое заболевание, которое приводит к отмиранию всех мышц. При этом интеллект у детей с таким диагнозом полностью сохраняется. Они словно становятся заперты в собственном теле.

Сейчас Артёму 3 года. Он находится в окружении любящих родных и близких. Поддерживать жизненные функции мальчику помогают медицинские приборы, например, аппарат искусственной вентиляции лёгких. Однако к нему постоянно требуются дорогостоящие расходные материалы (фильтры, контуры, колбы, лампы и др.). Чтобы на год обеспечить семью необходимым нужно 482 246 рублей. В семье у Артёма работает только папа, мама занимается воспитанием старшей дочери Дианы и ни на секунду не отходит о сына.

Если у вас есть возможность и желание помочь Артёму, сделайте пожертвование на сайте фонда имени Марины Гутерман: https://marinafond.ru/katalog/item/chirvonec-artem/.

Также можно отправить СМС на короткий номер 3116 с текстом Marina и любой суммой пожертвования. Например, «Marina 500».