Фонд «Важные люди» был создан для помощи детям с редким генетическим заболеванием СМА – спинальная мышечная атрофия. Лекарство, которое способно остановить развитие этой болезни на сегодня самое дорогое в мире - Zolgensma. Его стоимость примерно 150 000 000 рублей.

5 октября фонду исполнился год, за это время совместными усилиями удалось закрыть 10 сборов. Сегодня в помощи нуждается Максим Малышев, ему почти 2 года. Вместе с семьёй он живёт в Великом Новгороде. У Максима есть старшая сестра. Мама растит детей одна. Но по возможности ей помогают бабушка и крёстная. На первый взгляд Максим очень серьёзный мальчик, но на самом деле он невероятно улыбчивый. Больше года малыш провёл в больнице, не видел ничего вокруг. Сейчас он дома и очень любит прогулки. Мама мечтает свозить детей в путешествие, показать им новые интересные места, когда Максим выздоровеет. Остановить развитие болезни и вернуть малыша к нормальной жизни может только Zolgensma. И семья верит, что Максим обязательно получит этот жизненно важный препарат.

Помочь мальчику можно на сайте фонда «Важные люди»: fond-vl.ru. Либо, отправив СМС на номер 3434 со словом «Максик» и любой суммой. Например, «Максик 500».